NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Multipl sistem atrofisi (MSA), nadir, progresif, ölümcül, nörodejeneratif bir bozukluktur. İki ana tipi vardır: parkinson tipi (MSA-P) ve serebellar tipi (MSA-C). Hastalık genellikle genitoüriner disfonksiyon, ortostatik hipotansiyon ve hızlı göz hareketi (REM) uyku davranış bozukluğu ile birlikte ortaya çıkar. Hastalar hızla denge, konuşma ve koordinasyon anormallikleri geliştirir. Klinik tablonun ve MSA serebellar tipinin gerçekleştirilmiş tedavi yöntemlerinin gözden geçirilmesini sunuyoruz. Çalışma yöntemleri için, PubMed araması aşağıdaki tıbbi konu başlıkları (MeSH) terimleri kullanılarak yapılmıştır: "çoklu sistem atrofisi/terapi". Dahil olma kriterleri arasında İngilizce çalışmaları, tam belgeler, insan çalışmaları ve son 30 yıldaki yayınlar yer aldı. Vaka raporları ve diziler hariç tutuldu. Dahil etme ve hariç tutma kriterlerini uyguladıktan sonra toplam 157 makale çıkarıldı ve bu incelemenin tartışılması için 41 makale dahil edildi. Bu inceleme, terapötik stratejilerin yanı sıra çoklu sistem atrofisinin klinik resmini ve MSA-C ve MSA-P'nin birbirlerinden nasıl farklı olduğunu vurgulamaktadır. Bu incelemeyi dört başlıkta tartıştık: ataksi, otonomik disfonksiyon (nörojenik ortostatik hipotansiyon ve idrar bozuklukları), parkinsonizm ve REM uyku bozukluğu. Sonuç olarak, MSA-C tedavisi esas olarak semptomatiktir; MSA-C üzerinde çok fazla çalışma yoktur. Ataksik bileşen ve daha az parkinson semptomları MSA-P'nin aksine MSA-C'nin ana farkıdır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Multiple system atrophy (MSA) is a rare, progressive, fatal, neurodegenerative disorder. There are two main types: the parkinsonian type (MSA-P) and cerebellar type (MSA-C). The disease usually presents with genitourinary dysfunction, orthostatic hypotension, and rapid eye movement (REM) sleep behavior disorder. Patients rapidly develop balance, speech, and coordination abnormalities. We present a review of the clinical picture and the actualized treatment modalities of the MSA cerebellar type. For the study methods, a PubMed search was done using the following medical subject headings (MeSH) terms: "multiple system atrophy/therapy". Inclusion criteria included studies in English, full papers, human studies, and publications in the last 30 years. Case reports and series were excluded. A total of 157 papers were extracted after applying the inclusion and exclusion criteria, and 41 papers were included for the discussion of this review. This review underlines the therapeutic strategies as well as the clinical picture of multiple system atrophy, and how MSA-C and MSA-P differ from each other. We discussed this review in four topics: ataxia, autonomic dysfunction (neurogenic orthostatic hypotension and urinary disorders), parkinsonism, and REM sleep disorder. In conclusion, the treatment of MSA-C is mainly symptomatic; there are not many studies on MSA-C. The ataxic component and fewer parkinsonian symptoms are the main difference of MSA-C as opposed to MSA-P.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.