Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Bazal gangliyona ana kortikal girdilerin yanı sıra, kortikostriyal projeksiyon yoluyla, subtalamik çekirdekte (STN) sonlanan kortikosuttalamik projeksiyon (CSTP) yoluyla başka bir girdi vardır. Bu çalışma, premotor korteksten (PM) veya birincil motor korteksten (M1) kaynaklanan CSTP'leri iki yetişkin makat maymunu grubunda araştırdı ve karşılaştırdı. Birinci grup altı bozulmamış maymunu içerir, ikinci grup ise 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridin (MPTP) zehirlenmesine maruz kalan dört maymundan oluşur ve Parkinson hastalığı (PD) benzeri semptomlar üretir ve daha sonra otolog bir sinir hücresi ekosistemi (ANS) tedavisi ile tedavi edilir. CSTP'ler, PM'de veya M1'de enjekte edilen anterograd izleyici biyotiniled dextran amin (BDA) ile etiketlendi. STN'deki BDA etiketli aksonal terminal butonları, her maymundaki etiketli kortikospinal akson sayısına göre listelendi, sayıldı ve daha sonra normalleştirildi. Sağlam olmayan maymunlarda, PM'den gelen CSTP, M1'den kaynaklanandan daha yoğundu. İki PD maymununda, bozulmamış maymunlara kıyasla, PM veya M1 kaynaklı CSTP önemli ölçüde artmıştır. Diğer bir PD maymununda belirgin bir değişiklik yoktu, oysa son PD maymunu M1 kaynaklı CSTP'de bir azalma gösterdi. İlginçtir ki, CSTP yoğunluğu ve PD semptomları arasındaki doğrusal ilişki, CSTP yeniden organizasyonunun MPTP lezyonunun şiddeti ile olası bir bağımlılığını sağlamıştır. PD belirtileri ne kadar yüksekse, orijininden bağımsız olarak CSTP yoğunlukları o kadar büyük olur (hem M1 hem de PM'den). PD maymunlarındaki CSTP'nin plastisitesi PD'nin kendisi ve/veya ANS tedavisi ile ilgili olabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Besides the main cortical inputs to the basal ganglia, via the corticostriatal projection, there is another input via the corticosubthalamic projection (CSTP), terminating in the subthalamic nucleus (STN). The present study investigated and compared the CSTPs originating from the premotor cortex (PM) or the primary motor cortex (M1) in two groups of adult macaque monkeys. The first group includes six intact monkeys, whereas the second group was made up of four monkeys subjected to 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) intoxication producing Parkinson's disease (PD)-like symptoms and subsequently treated with an autologous neural cell ecosystem (ANCE) therapy. The CSTPs were labeled with the anterograde tracer biotinylated dextran amine (BDA), injected either in PM or in M1. BDA-labeled axonal terminal boutons in STN were charted, counted, and then normalized based on the number of labeled corticospinal axons in each monkey. In intact monkeys, the CSTP from PM was denser than that originating from M1. In two PD monkeys, the CSTP originating from PM or M1 were substantially increased, as compared to intact monkeys. In one other PD monkey, there was no obvious change, whereas the last PD monkey showed a decrease of the CSTP originating from M1. Interestingly, the linear relationship between CSTP density and PD symptoms yielded a possible dependence of the CSTP re-organization with the severity of the MPTP lesion. The higher the PD symptoms, the larger the CSTP densities, irrespective of the origin (from both M1 or PM). Plasticity of the CSTP in PD monkeys may be related to PD itself and/or to the ANCE treatment.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.