SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Fare Hasarında Kronik MPTP, Spinal Kordonun Dorsal Laminae'sinde spesifik Nöronal Fenotipler.

Chronic MPTP in Mice Damage-specific Neuronal Phenotypes within Dorsal Laminae of the Spinal Cord.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Neurotox Res · 2020-11-18

DOI: 10.1007/s12640-020-00313-xPMID: 33206341

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Nörotoksin 1-metil, 4-fenil, 1, 2, 3, 6-tetrahidropiridin (MPTP) deneysel parkinsonizm üretmek için yaygın olarak kullanılır. Böyle bir hastalık, omurilik de dahil olmak üzere nigrostriyal yolun ötesindeki birden fazla bölgede nöronal hasarla karakterizedir. Nörotoksin MPTP spinal motor nöronlara zarar verir. Şimdiye kadar Parkinson hastalığında (PD) hastalar alfa-sinüklein agregaları omuriliğin dorsal boynuzunda tanımlanmıştır. Bununla birlikte, MPTP'nin omuriliğin duyusal bölmesini etkileyip etkilemediğini belgelemek için deneysel bir araştırma yapılmamıştır. Bu nedenle, mevcut çalışmada, küçük dozlarda MPTP (5 mg / kg / X2, günlük, 21 gün boyunca) kronik maruz kalmanın dorsal omurilik içinde herhangi bir patolojik etki üretip üretmediğini araştırdık. Bu hafif nörotoksik protokol, kantitatif stereoloji ile değerlendirilen DA nitral nöronlarda azalma olmaksızın sadece nigrostriyal dopamin (DA) akson terminallerine zarar verir. Bu deneysel koşullarda, lamina I ve II ve dış lamina III'te enkefalin-, kalretinin-, kalbindin D28K- ve parvalbumin-pozitif nöronlarda bir azalma olduğunu belgeledik. Met-Enkefalin ve madde P pozitif lifler kronik MPTP ile tedavi edilen farelerin laminae I ve II'sinde azalır. Buna karşılık, PD hastalarında bildirildiği gibi, alfa-sinüklein, MPTP maruziyetinden sonra koruyucu nöronlar ve lamina I ve II lifleri içinde belirgin bir şekilde artar. Bu, deneysel parkinsonizmin, duyusal iletimde ve ağrı modülasyonunda yer alması muhtemel olan ve PD'deki duyusal ve ağrı değişiklikleri için deneysel bir korelasyon sağlayan dorsal omuriliğin spesifik nöronlarının kaybını ürettiğinin ilk kanıtıdır.

Özgün kaynak özetini okuyun

The neurotoxin 1-methyl, 4-phenyl, 1, 2, 3, 6-tetrahydropiridine (MPTP) is widely used to produce experimental parkinsonism. Such a disease is characterized by neuronal damage in multiple regions beyond the nigrostriatal pathway including the spinal cord. The neurotoxin MPTP damages spinal motor neurons. So far, in Parkinson's disease (PD) patients alpha-synuclein aggregates are described in the dorsal horn of the spinal cord. Nonetheless, no experimental investigation was carried out to document whether MPTP affects the sensory compartment of the spinal cord. Thus, in the present study, we investigated whether chronic exposure to small doses of MPTP (5 mg/kg/X2, daily, for 21 days) produces any pathological effect within dorsal spinal cord. This mild neurotoxic protocol produces a damage only to nigrostriatal dopamine (DA) axon terminals with no decrease in DA nigral neurons assessed by quantitative stereology. In these experimental conditions we documented a decrease in enkephalin-, calretinin-, calbindin D28K-, and parvalbumin-positive neurons within lamina I and II and the outer lamina III. Met-Enkephalin and substance P positive fibers are reduced in laminae I and II of chronically MPTP-treated mice. In contrast, as reported in PD patients, alpha-synuclein is markedly increased within spared neurons and fibers of lamina I and II after MPTP exposure. This is the first evidence that experimental parkinsonism produces the loss of specific neurons of the dorsal spinal cord, which are likely to be involved in sensory transmission and in pain modulation providing an experimental correlate for sensory and pain alterations in PD.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.