NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planÇoklu sistem atrofisinin Parkinson varyantı, sıklıkla Parkinson hastalığı olarak yanlış teşhis edilen bir nörodejeneratif bozukluktur. Erken görüntüleme biyobelirteçleri şu anda bu bozuklukları ayırt etmemektedir.Nöromelanin duyarlı manyetik rezonans görüntülemede substantia nigra ve locus coeruleus'un basit görsel görüntüleme analizi ve duyarlılık ağırlıklı dizilerde nigrozom 1, olası / olası ikinci konsensüs tanı kriterlerini yerine getiren çoklu sistem atrofisinin parkinson varyantı olan otuz hastada gerçekleştirildi. Nöromelanin görsel paterni, Parkinson hastalığı olan hastalarla aynı hastalık süresi (n = 10) ve sağlıklı kontroller (n = 10) ile karşılaştırıldı. Substantia nigra yarı otomatik nöromelanin alanı/sinyal yoğunluğu, görsel verilere göre karşılaştırıldı.ResultsGroups yaş, cinsiyet, hastalık süresi ve levodopa eşdeğer dozunda benzerdi. Hoehn & Yahr evreleri parkinsonlu çoklu sistem atrofisi hastalarında daha yüksekti, bunların %69'u normal nöromelanin büyüklüğü/sinyaline sahipti, Parkinson hastalarından önemli ölçüde farklıydı ve kontrollere benzerdi. Nigrozom 1 sinyali parkinsonlu çoklu sistem atrofisi hastalarının %74'ünde kayboldu. Yarı otomatik nöromelanin substantia nigra sinyali, ancak alan değil, ölçümler grupları ayırt edebildi.Parkinsonizmli hastalarda, normal nöromelanin substantia nigra ve lokus koeruleus gösteren basit görsel manyetik rezonans görüntüleme analizi, nigrozom 1 kaybı ile birleştirildiğinde, Parkinson hastalığından ve sağlıklı kontrollerden çoklu sistem atrofisinin parkinsonyan varyantının ayrımına izin verdi. Bu kolay ve yaygın olarak kullanılan yöntem, substantia nigra ve locus coeruleus'taki spesifik görüntüleme değişikliklerini belirlemede yarı otomatik ölçümlerden daha üstündü.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundParkinsonian variant of multiple system atrophy is a neurodegenerative disorder frequently misdiagnosed as Parkinson's disease. No early imaging biomarkers currently differentiate these disorders.MethodsSimple visual imaging analysis of the substantia nigra and locus coeruleus in neuromelanin-sensitive magnetic resonance imaging and nigrosome 1 in susceptibility-weighted sequences was performed in thirty patients with parkinsonian variant of multiple system atrophy fulfilling possible/probable second consensus diagnostic criteria. The neuromelanin visual pattern was compared to patients with Parkinson's disease with the same disease duration (n = 10) and healthy controls (n = 10). Substantia nigra semi-automated neuromelanin area/signal intensity was compared to the visual data.ResultsGroups were similar in age, sex, disease duration, and levodopa equivalent dose. Hoehn & Yahr stage was higher in parkinsonian multiple system atrophy patients, 69% of whom had normal neuromelanin size/signal, significantly different from Parkinson's disease patients, and similar to controls. Nigrosome 1 signal was lost in 74% of parkinsonian multiple system atrophy patients. Semi-automated neuromelanin substantia nigra signal, but not area, measurements were able to differentiate groups.ConclusionsIn patients with parkinsonism, simple visual magnetic resonance imaging analysis showing normal neuromelanin substantia nigra and locus coeruleus, combined with nigrosome 1 loss, allowed the distinction of the parkinsonian variant of multiple system atrophy from Parkinson's disease and healthy controls. This easy and widely available method was superior to semi-automated measurements in identifying specific imaging changes in substantia nigra and locus coeruleus.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.