A/T/(N) Profile in Cerebrospinal Fluid of Parkinson's Disease with/without Cognitive Impairment and Dementia with Lewy Bodies.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Nöropatolojik araştırmalar demanslı simuleinopatilerde, yani bunamalı Parkinson hastalığı (PDD) ve demansta Lewy cisimleriyle (DLB), Alzheimer hastalığının histopatolojik özellikleri (AD), özellikle amiloid plaklar sık sık gözlenir. Bu çalışmada, sinükleinopatilerin farklı klinik fenotiplerinde beyin omurilik sıvısı (CSF) AD biyobelirteçlerini araştırdık. CSF Abeta42/Abeta40 oranı, fosforile tau ve total tau sırasıyla amiloidoz (A), tauopati (T) ve nörodejenerasyon (N) belirteçleri olarak, 98 PD (48 hafif bilişsel bozukluk, PD-MCI ile; 50 bilişsel engelli, PD-nMCI), 14 PDDDD ve 15 DLB hastası ve 48 nörolojik kontrol (CTRL) olarak ölçüldü. Çalışmamızda, CSF AD biyobelirteçleri CTRL, PD-MCI ve PD-nMCI hastaları arasında önemli ölçüde farklılık göstermemiştir. PD-nMCI ve PD-MCI gruplarında en çok temsil edilen A-/T-/N- profiliydi. A+ prevalansı PD-nMCI ve PD-MCI'da (%10 ve %13), PDD'de (%64) ve DLB'de (%73) benzerdi. DLB, Abeta42/Abeta40 oranının en düşük değerlerini gösterdi. Temelde daha yüksek toplam tau, PD-MCI'da bir yıl sonra daha kötü bir nöropsikolojik sonuç öngördü. A+/T+, yani AD-benzeri CSF profili DLB grubunda en sık rastlanandı (%40 vs. %29 oranında PDD).

Özgün kaynak özetini okuyun

Neuropathological investigations report that in synucleinopathies with dementia, namely Parkinson's disease (PD) with dementia (PDD) and dementia with Lewy bodies (DLB), the histopathological hallmarks of Alzheimer's Disease (AD), in particular amyloid plaques, are frequently observed. In this study, we investigated the cerebrospinal fluid (CSF) AD biomarkers in different clinical phenotypes of synucleinopathies. CSF Aβ42/Aβ40 ratio, phosphorylated tau and total tau were measured as markers of amyloidosis (A), tauopathy (T) and neurodegeneration (N) respectively, in 98 PD (48 with mild cognitive impairment, PD-MCI; 50 cognitively unimpaired, PD-nMCI), 14 PDD and 15 DLB patients, and 48 neurological controls (CTRL). In our study, CSF AD biomarkers did not significantly differ between CTRL, PD-MCI and PD-nMCI patients. In PD-nMCI and PD-MCI groups, A-/T-/N- profile was the most represented. Prevalence of A+ was similar in PD-nMCI and PD-MCI (10% and 13%, respectively), being higher in PDD (64%) and in DLB (73%). DLB showed the lowest values of Aβ42/Aβ40 ratio. Higher total tau at baseline predicted a worse neuropsychological outcome after one year in PD-MCI. A+/T+, i.e., AD-like CSF profile, was most frequent in the DLB group (40% vs. 29% in PDD).

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.