Atorvastatin improves motor function, anxiety and depression by NOX2-mediated autophagy and oxidative stress in MPTP-lesioned mice.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Parkinson hastalığı (PD), dopaminerjik nöronların kaybından kaynaklanan nörodejeneratif bir hastalıktır. Statik titremeler, sertlik, yavaş hareketler ve yürüyüş rahatsızlıkları ile karakterizedir, ancak aynı zamanda anksiyete ve depresyon ile de eşlik eder. Önceki çalışmamız, atorvastatinin PD riskini azaltabileceğini gösterdi, ancak mekanizma hala belirsiz. Bu makalede bulgularımız, atorvastatinin kas kapasitesini ve hareket koordinasyonunu arttırdığını ve anksiyete ve depresyonu iyileştirdiğini göstermiştir. Atorvastatin, alfa-sinüklein Ser129 ve NADPH oksidaz 2 (NOX2) ekspresyonunu azaltabilir, LC3II / I'nin protein ekspresyonunu artırabilir ve otofaji akışını teşvik edebilir. Atorvastatin korumasının NOX2'yi inhibe ederek elde edildiğini daha da doğrulamak için, NOX2 shRNA (M) lentivirüsü ile orta beyine enjekte ettik ve sessiz NOX2'nin Atorvastatin ile aynı etkiyi ürettiğini bulduk. Daha ileri araştırmalar, atorvastatinin MPTP kaynaklı oksidatif stres hasarını azaltabileceğini, NOX2'yi inhibe ederken atorvastatinin antioksidatif stres etkisini azalttığını bulmuştur. Sonuçlarımız, atorvastatinin NOX2 aracılı oksidatif stres ve otofaji ile ilgili olabilecek NOX2'yi inhibe ederek kas kapasitesini, kaygıyı ve depresyonu iyileştirebileceğini göstermektedir. Atorvastatin, davranışsal bozuklukları etkili bir şekilde iyileştirebilen bir ilaç olarak tanımlanabilir. NOX2, PD'deki yeni ilaç gelişimi için potansiyel bir gen hedefi olabilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disease caused by the loss of dopaminergic neurons. It is characterized by static tremors, stiffness, slow movements, and gait disturbances, but it is also accompanied by anxiety and depression. Our previous study showed that atorvastatin could reduce the risk of PD, but the mechanism is still unclear. In this paper, Our findings showed that atorvastatin increased muscle capacity and the coordination of movement and improved anxiety and depression. Atorvastatin could decrease the expression of α-synuclein Ser129 and NADPH oxidase 2 (NOX2), increase the protein expression of LC3II/I, and promote autophagy flow. To further confirm that atorvastatin protection was achieved by inhibiting NOX2, we injected at midbrain with NOX2 shRNA (M) lentivirus and found that silent NOX2 produced the same effect as atorvastatin. Further research found that atorvastatin could reduce MPTP-induced oxidative stress damage, while inhibiting NOX2 decreased the antioxidative stress effect of atorvastatin. Our results suggest that atorvastatin can improve muscle capacity, anxiety and depression by inhibiting NOX2, which may be related to NOX2-mediated oxidative stress and autophagy. Atorvastatin may be identified as a drug that can effectively improve behavioral disorders. NOX2 may be a potential gene target for new drug development in PD.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.