NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Alzheimer hastalığı (AD), Parkinson hastalığı (PD) ve amyotrofik lateral skleroz (ALS), merkezi veya periferik sinir sistemlerinin progresif dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bozukluklardır. Bu hastalıklarda, mRNA'ların işlenmesi ve kodlamayan RNA'ların biyogenezi ile ilgili RNA metabolizmasının merkezi bir rolü ortaya çıkmıştır. AD, PD ve ALS'nin düzensiz yollarındaki olası ortak gerekçeleri veya farklılıkları tanımlamayı amaçladık. Bunu yapmak için, ALS, AD ve PD hastalarında hem kodlama hem de kodlamayan RNA'ların (incRNA'lar) deregülasyonunu araştırmak için RNA-seq analizi yaptık ve periferik kan mononükleer hücrelerinde (PBMC'ler) kontrolleri yaptık. ALS hastalarında toplam 293 diferansiyel eksprese (DE) lincRNA ve 87 mRNA bulunmuştur. AD hastalarında toplam 23 DE geni, 19 protein kodlama geni ve dört ncRNA ortaya çıktı. Kyoto Genler ve Genomlar Ansiklopedisi (KEGG) ve Gen Ontolojisi (GO) analizleri sayesinde ALS ve AD'de yaygın olarak etkilenen yollar ve biyolojik süreçler bulduk. PD hastalarında sadece beş genin DE olduğu bulunmuştur. Verilerimiz, üç ana nörodejeneratif bozuklukta lncRNA'ların ve mRNA'ların düzenlenmesinin önemini gün ışığına çıkardı ve deregülasyonlu patojenik mekanizmalar üzerine yeni araştırmalar için başlangıç noktaları sundu.
Özgün kaynak özetini okuyun
Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) are neurodegenerative disorders characterized by a progressive degeneration of the central or peripheral nervous systems. A central role of the RNA metabolism has emerged in these diseases, concerning mRNAs processing and non-coding RNAs biogenesis. We aimed to identify possible common grounds or differences in the dysregulated pathways of AD, PD, and ALS. To do so, we performed RNA-seq analysis to investigate the deregulation of both coding and long non-coding RNAs (lncRNAs) in ALS, AD, and PD patients and controls (CTRL) in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). A total of 293 differentially expressed (DE) lncRNAs and 87 mRNAs were found in ALS patients. In AD patients a total of 23 DE genes emerged, 19 protein coding genes and four lncRNAs. Through Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) and Gene Ontology (GO) analyses, we found common affected pathways and biological processes in ALS and AD. In PD patients only five genes were found to be DE. Our data brought to light the importance of lncRNAs and mRNAs regulation in three principal neurodegenerative disorders, offering starting points for new investigations on deregulated pathogenic mechanisms.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.