NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Alfa-sinüklein (alfa-Syn) yaygın olarak dağıtılır ve sinir sisteminin düzenlenmesinde rol oynar. Serine 129'daki alfa-Syn'in fosforilasyonunun (pSer129alpha-Syn) alfa-Synükleinopatiler, özellikle Parkinson hastalığı (PD) ile yakından ilişkili olduğu bilinmektedir. Bu çalışma, alfa-Syn birikimini ve enterik sinir sistemindeki fosforilasyonunu (ENS) nörodejenerasyonu olmayan hastalarda keşfetmeyi amaçladı. Endoskopik rezeksiyon için uygun olmayan malign veya iyi huylu tümörler için kolorektal cerrahi uygulanan hastalar (n = 19) alfa-Syn ve pSer129alfa-Syn antikorlarını kullanarak alfa-Syn immünoreaktivite modellerini değerlendirmek için kullanılan normal bağırsak örneklerini elde etmek için işe alındı. Ayrıca, alfa-Syn'in nöronlardaki alt konumu alfa-Syn/nörofilament çift boyama ile tespit edilmiştir. Yarı-kuantatif sayma, ENS'de alfa-Syn ve pSer129alpha-Syn ifadesini değerlendirmek için kullanıldı. Nörodejeneratif olmayan hastalıkları olan hastalarda tüm bağırsak katmanlarında alfa-Syn'in pozitif lekelenmesi tespit edildi. Alfa-Syn ve yaş dağılımı (p = 0.554) veya tümör evresi (p = 0.751) arasında anlamlı bir korelasyon yoktu. pSer129alpha-Syn için pozitif boyama sadece submukoza ve mienterik pleksus tabakalarında gözlenmiştir. PSer129alpha-Syn birikimi yaşla birlikte arttı. Ek olarak, ENS'nin dejeneratif değişikliklerinin tümör malignite derecesi ile ilişkili olduğunu bulduk (p = 0.022). Alfa-Syn tortuları, nörodejeneratif olmayan bozuklukları olan hastaların ENS'lerinde mevcuttu; özellikle submukoza ve mienterik pleksusta pSer129alpha-Syn'in yaşa bağlı ifadesi. Patolojik olmayan koşullar altında ENS'de alfa-Syn immünostaining mevcut bulguları, alfa-Syn patolojisini PD dahil alfa-Synükleinopatileri teşhis etmek için uygun bir ayırt edici olarak kullanmanın temelini zayıflatır. Bununla birlikte, verilerimiz, nörodejeneratif olmayan bozukluklarda gastrointestinal disfonksiyonu incelemek için benzersiz bakış açıları sağladı. Bu bulgular, nöropatolojik özellikleri ve nörodejeneratif olmayan koşullarda ENS'nin alfa-Syn patoloji modelini aydınlatmak için yeni kanıtlar sunmaktadır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Alpha-synuclein (α-Syn) is widely distributed and involved in the regulation of the nervous system. The phosphorylation of α-Syn at serine 129 (pSer129α-Syn) is known to be closely associated with α-Synucleinopathies, especially Parkinson's disease (PD). The present study aimed to explore the α-Syn accumulation and its phosphorylation in the enteric nervous system (ENS) in patients without neurodegeneration. Patients who underwent colorectal surgery for either malignant or benign tumors that were not suitable for endoscopic resection (n = 19) were recruited to obtain normal intestinal specimens, which were used to assess α-Syn immunoreactivity patterns using α-Syn and pSer129α-Syn antibodies. Furthermore, the sub-location of α-Syn in neurons was identified by α-Syn/neurofilament double staining. Semi-quantitative counting was used to evaluate the expression of α-Syn and pSer129α-Syn in the ENS. Positive staining of α-Syn was detected in all intestinal layers in patients with non-neurodegenerative diseases. There was no significant correlation between the distribution of α-Syn and age (p = 0.554) or tumor stage (p = 0.751). Positive staining for pSer129α-Syn was only observed in the submucosa and myenteric plexus layers. The accumulation of pSer129α-Syn increased with age. In addition, we found that the degenerative changes of the ENS were related to the degree of tumor malignancy (p = 0.022). The deposits of α-Syn were present in the ENS of patients with non-neurodegenerative disorders; particularly the age-dependent expression of pSer129α-Syn in the submucosa and myenteric plexus. The current findings of α-Syn immunostaining in the ENS under near non-pathological conditions weaken the basis of using α-Syn pathology as a suitable hallmark to diagnose α-Synucleinopathies including PD. However, our data provided unique perspectives to study gastrointestinal dysfunction in non-neurodegenerative disorders. These findings provide new evidence to elucidate the neuropathological characteristics and α-Syn pathology pattern of the ENS in non-neurodegenerative conditions.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.