Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Protein agregasyonu klasik olarak nörodejeneratif hastalıklarda (NDD'ler) nöronal ölümün ana nedeni olarak kabul edilir. Bununla birlikte, artan kanıtlar, RNA metabolizmasının değiştirilmesinin bu karmaşık bozuklukların etiyopatogenezinde önemli bir faktör olduğunu göstermektedir. Kodlamayan RNA'lar, insan transkriptomunun en büyük katkısıdır ve özellikle merkezi sinir sisteminde bol miktarda bulunur, burada NDD'lerin başlangıcı ve geliştirilmesinde yer almaları önerilmiştir. İlginçtir ki, bazı ncRNA'lar (incRNA'lar, circRNA'lar ve psödogenler gibi) rakip endojen RNA mekanizması olarak bilinen bir olguda miRNA'ları modüle ederek gen ekspresyonunu düzenleme yeteneklerinde ortak bir işlevsellik paylaşırlar. Dahası, ncRNA'lar, varlıklarının ve konsantrasyonlarının NDD'lerin potansiyel non-invaziv biyobelirteçleri olarak hizmet edebileceği vücut sıvılarında bulunur. Bu derlemede, Alzheimer hastalığı, Parkinson hastalığı, multipl skleroz, amyotrofik lateral skleroz ve spinoserebellar ataksi tip 7'de tanımlanan ceRNA ağlarını özetliyor ve bu NDD'lerin biyobelirteçleri olarak potansiyellerini tartışıyoruz. Çok sayıda çalışma yapılmış olmasına rağmen, RNA'lar arasındaki bu karmaşık etkileşimleri ve RNA düzenlemedeki değişiklikleri doğrulamak için nörodejeneratif bozukluklar için spesifik ceRNET profilleri sağlayabilecek, bu hastalıkların daha iyi anlaşılmasına yol açacak daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Protein aggregation is classically considered the main cause of neuronal death in neurodegenerative diseases (NDDs). However, increasing evidence suggests that alteration of RNA metabolism is a key factor in the etiopathogenesis of these complex disorders. Non-coding RNAs are the major contributor to the human transcriptome and are particularly abundant in the central nervous system, where they have been proposed to be involved in the onset and development of NDDs. Interestingly, some ncRNAs (such as lncRNAs, circRNAs and pseudogenes) share a common functionality in their ability to regulate gene expression by modulating miRNAs in a phenomenon known as the competing endogenous RNA mechanism. Moreover, ncRNAs are found in body fluids where their presence and concentration could serve as potential non-invasive biomarkers of NDDs. In this review, we summarize the ceRNA networks described in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis and spinocerebellar ataxia type 7, and discuss their potential as biomarkers of these NDDs. Although numerous studies have been carried out, further research is needed to validate these complex interactions between RNAs and the alterations in RNA editing that could provide specific ceRNET profiles for neurodegenerative disorders, paving the way to a better understanding of these diseases.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.