SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Parkinson Hastalığı Olan Hastalardan Kan Nöron Türetilmiş Ekstrasellüler Veziküllerde Altered İnsülin Reseptör Substrat 1 Fosforilasyon.

Altered Insulin Receptor Substrate 1 Phosphorylation in Blood Neuron-Derived Extracellular Vesicles From Patients With Parkinson's Disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Front Cell Dev Biol · 2020-12-03

DOI: 10.3389/fcell.2020.564641PMID: 33344443

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Diabetler Parkinson hastalığı (PD) riskini artırır. Tip 1 insülin reseptör substratının (IRS-1) fosforilasyonu, insülin sinyalleme yolunun işlevini belirler. Hücre dışı veziküller (EV'ler) insan hastalıklarının biyobelirteçleri olarak ortaya çıkmaktadır. Bu çalışma, PD hastalarının kan nöron kaynaklı hücre dışı veziküller (NDEV'ler) içinde değişen fosforilasyon IRS-1 (p-IRS-1) kullanıp kullanmadığını araştırdı.Araştırma tasarımı ve yöntemleri Toplamda, PD'li 94 hasta ve 63 sağlıklı kontrol alındı ve klinik tezahürleri değerlendirildi. Kan NDEV'leri immünopresipitasyon yöntemi kullanılarak izole edildi ve kan NDEV'lerinde toplam IRS-1, p-IRS-1 ve aşağı substrat seviyesini değerlendirmek için Western blot analizi yapıldı. İstatistiksel analiz SPSS 19.0 kullanılarak gerçekleştirildi ve p SonuçlarYalıtılmış kan EV'leri CD63 ve HSP70, nanoparçacık izleme analizi ve iletim elektron mikroskobu varlığına göre doğrulandı. NDEV'ler nöronal belirteçlerle pozitifti. PD hastaları, kan NDEV'lerinde p-IRS-1S312 seviyesinin kontrollerden önemli ölçüde daha yüksek olduğunu gösterdi. Buna ek olarak, kan NDEV'lerinde p-IRS-1S312 düzeyleri, yaş, cinsiyet, hemoglobin A1c ve vücut kitle indeksi (BMI) ayarlandıktan sonra PD hastalarında titremenin şiddeti ile pozitif olarak ilişkiliydi.ConclusionPD hastaları kan NDEV'lerinde değişmiş p-IRS-1S312 uyguladılar ve ayrıca titremenin şiddeti ile de ilişkiliydi. Bu bulgular, işlevsiz insülin sinyal yolu ile PD arasındaki ilişkiyi öne sürdü. PD'nin ayrıştırıcı bir biyobelirteç olarak kan NDEV'lerinde değişmiş p-IRS-1S312'nin rolü, PD'nin ilerlemesiyle olan ilişkiyi değerlendirmek için daha fazla kohort çalışması gerektirmiştir.

Özgün kaynak özetini okuyun

IntroductionDiabetes increases the risk of Parkinson's disease (PD). The phosphorylation of type 1 insulin receptor substrate (IRS-1) determines the function of insulin signaling pathway. Extracellular vesicles (EVs) are emerging as biomarkers of human diseases. The present study investigated whether PD patients exert altered phosphorylation IRS-1 (p-IRS-1) inside the blood neuron-derived extracellular vesicles (NDEVs).Research design and methodsIn total, there were 94 patients with PD and 63 healthy controls recruited and their clinical manifestations were evaluated. Blood NDEVs were isolated using the immunoprecipitation method, and Western blot analysis was conducted to assess total IRS-1, p-IRS-1, and downstream substrates level in blood NDEVs. Statistical analysis was performed using SPSS 19.0, and p ResultsThe isolated blood EVs were validated according to the presence of CD63 and HSP70, nanoparticle tracking analysis and transmission electron microscopy. NDEVs were positive with neuronal markers. PD patients exerted significantly higher level of p-IRS-1S312 in blood NDEVs than controls. In addition, the p-IRS-1S312 levels in blood NDEVs was positively associated with the severity of tremor in PD patients after adjusting of age, sex, hemoglobin A1c, and body mass index (BMI).ConclusionPD patients exerted altered p-IRS-1S312 in the blood NDEVs, and also correlated with the severity of tremor. These findings suggested the association between dysfunctional insulin signaling pathway with PD. The role of altered p-IRS-1S312 in blood NDEVs as a segregating biomarker of PD required further cohort study to assess the association with the progression of PD.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.