SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Erken Onsette Küresel Beyin Senkronizasyonunda Belirgin Değişiklikler - Geç Onset Parkinson Hastalığı.

Distinct Changes in Global Brain Synchronization in Early-Onset vs. Late-Onset Parkinson Disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Front Aging Neurosci · 2020-12-14

DOI: 10.3389/fnagi.2020.604995PMID: 33381021

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Erken ve geç başlangıçlı Parkinson hastalığı (sırasıyla EOPD ve LOPD) farklı risk faktörlerine, klinik özelliklere ve hastalık seyrine sahiptir; Bununla birlikte, bu farklılıkların fonksiyonel sonucu iyi karakterize edilmemiştir. Bu çalışma, küresel beyin senkronizasyonu değişikliklerindeki farklılıkları ve EOPD ve LOPD hastalarındaki klinik önemini araştırdı. 25 EOPD ve 24 LOPD hastasını içeren idiyopatik PD'li hastalar ve 27 genç ve 26 yaşlı kontrol (YC ve OC) dahil olmak üzere yaş ve cinsiyet uyumlu sağlıklı kontrol (HC) denekleri kaydedildi. Voxel tabanlı derece merkeziliği (DC) küresel senkronizasyonun bir ölçüsü olarak hesaplandı ve PD hastaları ile HC grupları arasında hastalık başlangıcı ve şiddeti açısından eşleşti. DC, bilateral Rolandik operkülumda azalmış ve sol insula ve sol üst frontal gyrus (SFG) ve precuneus EOPD hastalarında YC'lere kıyasla artmıştır. DC, sağ putamen, orta cingulate korteks, bilateral Rolandic operculum ve sol insula'da azalmış ve LOPD hastalarının sağ serebellum-crus1'inde OC'lere kıyasla artmıştır. Korelasyon analizleri, sağ beyincik-krus1'deki DC'nin LOPD hastalarında Hamilton Depresyon Ölçeği (HDS) skoru ile ters ilişkili olduğunu göstermiştir. Bu nedenle, EOPD ve LOPD hastaları, HC'lere göre küresel senkronizasyonda belirgin değişiklikler göstermektedir. Ayrıca, sonuçlarımız, sol SFG ve sağ serebellum-crus1'in EOPD ve LOPD hastalarında kortikostryatal-talamokortikal döngü hasarının telafisinde önemli rol oynadığını, oysa serebellumun depresyonun altında yatan sinir mekanizmalarının kilit bir merkezi olduğunu göstermektedir. Bu bulgular, iki PD alt tipinin klinik heterojenliği hakkında yeni bilgiler sağlar.

Özgün kaynak özetini okuyun

Early- and late-onset Parkinson's disease (EOPD and LOPD, respectively) have different risk factors, clinical features, and disease course; however, the functional outcome of these differences have not been well characterized. This study investigated differences in global brain synchronization changes and their clinical significance in EOPD and LOPD patients. Patients with idiopathic PD including 25 EOPD and 24 LOPD patients, and age- and sex-matched healthy control (HC) subjects including 27 younger and 26 older controls (YCs and OCs, respectively) were enrolled. Voxel-based degree centrality (DC) was calculated as a measure of global synchronization and compared between PD patients and HC groups matched in terms of disease onset and severity. DC was decreased in bilateral Rolandic operculum and left insula and increased in the left superior frontal gyrus (SFG) and precuneus of EOPD patients compared to YCs. DC was decreased in the right putamen, mid-cingulate cortex, bilateral Rolandic operculum, and left insula and increased in the right cerebellum-crus1 of LOPD patients compared to OCs. Correlation analyses showed that DC in the right cerebellum-crus1 was inversely associated with the Hamilton Depression Scale (HDS) score in LOPD patients. Thus, EOPD and LOPD patients show distinct alterations in global synchronization relative to HCs. Furthermore, our results suggest that the left SFG and right cerebellum-crus1 play important roles in the compensation for corticostriatal-thalamocortical loop injury in EOPD and LOPD patients, whereas the cerebellum is a key hub in the neural mechanisms underlying LOPD with depression. These findings provide new insight into the clinical heterogeneity of the two PD subtypes.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.