Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Pestisit rotenon mitokondriyal kompleksi I inhibe eder ve Parkinson hastalığı ve bilişsel bozukluklar gibi nörolojik bozukluklara neden olduğu düşünülmektedir. Bununla birlikte, rotenonun koşullu tat alma belleği üzerindeki etkileri hakkında çok az şey bilinmektedir. Bu çalışmada, rotenonun intranazal uygulamasının farelerde koşullu tat alma hafızasını etkileyip etkilemediğini araştırdık. Ayrıca, rotenonun intranazal uygulamasının, koşullu tat alma sapma belleği için kritik olan fare insular korteksinin V katmanındaki sinaptik iletim ve plastisiteyi nasıl modüle ettiğini inceledik. Rotenone bozulmuş olan intranazal yönetimin tat almama belleğini acı tada çevirdiğini bulduk. Hücresel mekanizmaları ile ilgili olarak, uzun süreli depresyon ( LTD) ancak uzun süreli olmayan potensiyasyon (LTP) rotenonla tedavi edilen farelerde bozulmuştur. Dahası, kendiliğinden inhibitör sinaptik akımlar ve tonik GABA akımları, kontrol farelerine kıyasla rotenonla tedavi edilen farelerin V katmanında piramidal nöronlarda azalmıştır. Rotenonla tedavi edilen farelerin piramidal nöronlarında gözlemlenen bozulmuş LTD, bir GABAA reseptör agonisti musimol tarafından restore edildi. Bu sonuçlar, rotenonun intranazal uygulamasının, fare insular korteksinin V katmanındaki piramidal nöronlarda GABAerjik sinaptik iletimi azalttığını, bunun sonucunda LTD'nin bozulmasına ve koşullu tat almama belleğine yol açtığını göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
The pesticide rotenone inhibits mitochondrial complex I and is thought to cause neurological disorders such as Parkinson's disease and cognitive disorders. However, little is known about the effects of rotenone on conditioned taste aversion memory. In the present study, we investigated whether intranasal administration of rotenone affects conditioned taste aversion memory in mice. We also examined how the intranasal administration of rotenone modulates synaptic transmission and plasticity in layer V pyramidal neurons of the mouse insular cortex that is critical for conditioned taste aversion memory. We found that the intranasal administration of rotenone impaired conditioned taste aversion memory to bitter taste. Regarding its cellular mechanisms, long-term depression (LTD) but not long-term potentiation (LTP) was impaired in rotenone-treated mice. Furthermore, spontaneous inhibitory synaptic currents and tonic GABA currents were decreased in layer V pyramidal neurons of rotenone-treated mice compared to the control mice. The impaired LTD observed in pyramidal neurons of rotenone-treated mice was restored by a GABAA receptor agonist muscimol. These results suggest that intranasal administration of rotenone decreases GABAergic synaptic transmission in layer V pyramidal neurons of the mouse insular cortex, the result of which leads to impairment of LTD and conditioned taste aversion memory.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.