NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığında (PD) gastrointestinal (GI) disfonksiyonun altında yatan patolojik değişiklikler yetersiz anlaşılmaktadır ve semptomlar yetersiz tedavi edilmektedir. Bu çalışmada, yetişkin, L-DOPA-responsif, 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridin (MPTP)-tedavi edilen ortak marmoset kolonundaki enterik sinir sistemindeki fonksiyonel ve nörokimyasal değişiklikleri naif kontrollerle karşılaştırdık. mukozal vektörel iyon taşımasının ölçümü, spontane spontane düz kas aktivitesi ve intrinsik innervasyonun immünohistokimyasal değerlendirmesi, her biri naif ve MPTP ile tedavi edilen marmosetlerin ayrık kolonik bölgelerinde gerçekleştirildi. Bazal kısa devre akımı (Isc) MPTP ile tedavi edilen kolonik mukozada daha düşük iken mukozal direnç değişmemiştir. Bazal kolinerjik tonda bir fark yoktu, ancak NOS L-Nomega-nitroarginin ile engellendiğinde MPTP ile tedavi edilen dokularda artmış bir uyarıcı kolinerjik yanıt vardı. Boyuna düz kasta kendiliğinden kasılmaların genliği ve sıklığının yanı sıra karbachol tarafından uyarılmış kasma sonrası kontraktil yanıtları, kolin asetiltransferazdaki bir azalmaya ve proksimal kolondaki gangliyon başına vazoaktif bağırsak polipeptid nöron sayısında bir artışa rağmen değişmemiştir. Proksimalde düşük seviyeli bir inflamasyon vardı, ancak alfa-sinüklein immünoreaktivitesinde bir değişiklik eşlik eden distal kolon yoktu. Bu çalışma, MPTP tedavisinin, amplifiye muskarinik mukozal aktivite ile ilişkili kolonik mukozal fonksiyonda uzun süreli değişiklikler ürettiğini, ancak mienterik plekside kolinerjik innervasyonun azaldığını ve niterjik enterik nörotransmisyonun arttığını göstermektedir. Bu, merkezi veya periferik dopaminerjik nörotransmisyondaki uzun vadeli değişikliklerin, kolonik fonksiyonda uyarlanabilir değişikliklere yol açabileceğini ve bunun da PD'de GI disfonksiyonuna neden olabilecek mukozal epitel boyunca iyon taşımacılığında değişikliklere neden olabileceğini düşündürmektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
The pathological changes underlying gastrointestinal (GI) dysfunction in Parkinson's disease (PD) are poorly understood and the symptoms remain inadequately treated. In this study we compared the functional and neurochemical changes in the enteric nervous system in the colon of adult, L-DOPA-responsive, 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-treated common marmoset, with naïve controls. Measurement of mucosal vectorial ion transport, spontaneous longitudinal smooth muscle activity and immunohistochemical assessment of intrinsic innervation were each performed in discrete colonic regions of naïve and MPTP-treated marmosets. The basal short circuit current (Isc) was lower in MPTP-treated colonic mucosa while mucosal resistance was unchanged. There was no difference in basal cholinergic tone, however, there was an increased excitatory cholinergic response in MPTP-treated tissues when NOS was blocked with L-Nω-nitroarginine. The amplitude and frequency of spontaneous contractions in longitudinal smooth muscle as well as carbachol-evoked post-junctional contractile responses were unaltered, despite a decrease in choline acetyltransferase and an increase in the vasoactive intestinal polypeptide neuron numbers per ganglion in the proximal colon. There was a low-level inflammation in the proximal but not the distal colon accompanied by a change in α-synuclein immunoreactivity. This study suggests that MPTP treatment produces long-term alterations in colonic mucosal function associated with amplified muscarinic mucosal activity but decreased cholinergic innervation in myenteric plexi and increased nitrergic enteric neurotransmission. This suggests that long-term changes in either central or peripheral dopaminergic neurotransmission may lead to adaptive changes in colonic function resulting in alterations in ion transport across mucosal epithelia that may result in GI dysfunction in PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.