SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

⁇ i>ADORA2A rs5760423 ⁇ /i> ve ⁇ i>CYP1A2 rs762551 ⁇ /i> Parkinson Hastalığı için Risk Faktörleri Olarak Polimorfizmler.

<i>ADORA2A rs5760423</i> and <i>CYP1A2 rs762551</i> Polymorphisms as Risk Factors for Parkinson's Disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

J Clin Med · 2021-01-20

DOI: 10.3390/jcm10030381PMID: 33498513

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Aşağıdaki metin kaynak makalenin lisansı doğrulanmış orijinal özetidir. cc by

BackgroundParkinson's disease (PD) is the second commonest neurodegenerative disease. The genetic basis of PD is indisputable. Both ADORA2A rs5760423 and CYP1A2 rs762551 have been linked to PD, to some extent, but the exact role of those polymorphisms in PD remains controversial.ObjectiveWe assessed the role of ADORA2A rs5760423 and CYP1A2 rs762551 on PD risk.MethodsWe genotyped 358 patients with PD and 358 healthy controls for ADORA2A rs5760423 and CYP1A2 rs762551. We also merged and meta-analyzed our data with data from previous studies, regarding these two polymorphisms and PD.ResultsNo significant association with PD was revealed (p > 0.05), for either ADORA2A rs5760423 or CYP1A2 rs762551, in any of the examined genetic model of inheritance. In addition, results from meta-analyses yield negative results.ConclusionsBased on our analyses, it appears rather unlikely that ADORA2A rs5760423 or CYP1A2 rs762551 is among the major risk factors for PD, at least in Greek patients with PD.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.