Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planGit donması (FOG), Parkinson hastalığında (PD) zayıflatıcı ve eksik anlaşılmış bir semptomdur.ObjectivePhobsifikTo PD'de FOG'ya yatkın olan başlıca klinik faktörleri, etkileşimlerini ve ilişkili motor olmayan semptomları belirlemek.Metods164 PD denekleri, MDS-UPDRS ölçeği, MMSE ve Klinik Demans Değerlendirme Ölçeği kullanılarak kesitsel retrospektif bir çalışmada değerlendirildi. FOG ile ilişkili klinik faktörler univariate analiz ve nominal lojistik regresyon kullanılarak belirlendi. Alıcı işletim karakteristik eğrileri, FOG tahmincilerinin hassasiyet ve özgüllük ölçütlerini elde etmek için hesaplandı. FOG'lu hastaların alt grupları, klinik fenotiplerinin tanımlayıcı yönlerine dayanarak FOG'lu olmayanlarla karşılaştırıldı.SonuçlarFOG olmayan hastalara göre, FOG'lu hastalar daha uzun bir hastalık süresi, daha yüksek PIGD ve denge-vergi skoru, daha yüksek LED ve daha fazla motor komplikasyonu (p p=0.003) vardı. Denge-kazanç skoru ve motor komplikasyonları, optimum kesme değerlerinde, birlikte FOG'yu %86 doğrulukla öngördü. Bilişsel işlev bozukluğu ve hem Bal-Gait skoru hem de motor komplikasyon durumu, bilişsel bozukluk veya demans arasında motor komplikasyonu olmayan kişilerde FOG olasılığını artıran etkileşimler kaydedildi (p=0.0009), ancak motor komplikasyonları olanlarda değil.KabullerHem hastalık hem de tedavi ile ilgili faktörler, özellikle LED, denge-gait bozukluğu olan hastalarda bilişsel işlev bozukluğunun seçici bir etkisi ile PD'de FOG riskini etkiler, ancak motor dalgalanmaları olmayanlarda değil. Bu bulgular, klinik yönetimi bilgilendirmeye ve ağ patofizyolojilerinde farklılık göstermesi muhtemel PD-FOG'lu hastaların farklı alt gruplarını vurgulamaya yardımcı olabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundFreezing of gait (FOG) is a debilitating and incompletely understood symptom in Parkinson's disease (PD).ObjectiveTo determine the principal clinical factors predisposing to FOG in PD, their interactions, and associated nonmotor symptoms.Methods164 PD subjects were assessed in a cross-sectional retrospective study, using the MDS-UPDRS scale, MMSE, and Clinical Dementia Rating Scale. Clinical factors associated with FOG were determined using univariate analysis and nominal logistic regression. Receiver operating characteristic curves were computed, to obtain measures of sensitivity and specificity of predictors of FOG. Subgroups of patients with FOG were compared with those without FOG, based on defining aspects of their clinical phenotype.ResultsRelative to non-FOG patients, those with FOG had a longer disease duration, higher PIGD and balance-gait score, higher LED, and more motor complications (p p p=0.003). The balance-gait score and motor complications, at their optimum cutoff values, together predicted FOG with 86% accuracy. Interactions were noted between cognitive dysfunction and both the Bal-Gait score and motor complication status, cognitive impairment or dementia increasing the likelihood of FOG in subjects without motor complications (p=0.0009), but not in those with motor complications.ConclusionsBoth disease and treatment-related factors, notably LED, influence the risk of FOG in PD, with a selective influence of cognitive dysfunction in patients with balance-gait disorder but not in those with motor fluctuations. These findings may help to inform clinical management and highlight distinct subgroups of patients with PD-FOG, which are likely to differ in their network pathophysiology.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.