NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Kan-beyin bariyeri (BBB), sıkı bir hücresel bariyer oluşturan beyin endotel hücreleri, perisitler ve astrositlerden oluşur. Terapötik (makro) moleküller BBB'den serbest halde geçiş yapamazlar. Bu sınırlama, düşük yoğunluklu lipoprotein (LDL) reseptör aracılı transsitoz yoluyla BBB boyunca ilaç (örneğin dalargin, loperamid, doksorubisin, sinir büyüme faktörü) taşıyabilen apolipoprotein E (ApoE)-fonksiyonel polimerik nanopartiküller (NPs) tarafından atlanır. Polisorbat 80 veya poloksamer 188 ile kaplama, ApoE adsorpsiyonunu, beyin endotel hücrelerinin LDL reseptörleri tarafından tanınmasını sağlayan polimerik NP'lere kolaylaştırır. Bu etki, NP'ler yüzey aktif çapa sahip olmadan doğrudan ApoE ile kaplandığında bile geliştirilmiştir. Benzer şekilde, yüzeylerinde reaktif grupları taşıyan ApoE'nin NP'lere kovalent bağlanması, yüzey aktif maddelerin kullanımından kaçınırken önemli ölçüde beyin alımının artmasına neden olur. Beyin endotelyal hücreleri veya astrositler / perisitler / glioma hücreleri ile birlikte kültürleri kullanan birkaç in vitro BBB modeli, bir ilaç dağıtım sisteminin bu bariyeri geçme kabiliyetine ilişkin ilk bilgileri sağlayan açıklanmaktadır. In vivo modelleri Alzheimer veya Parkinson hastalığı ve serebral kanser gibi merkezi sinir sistemi ile ilgili hastalıkları simüle etmek için kullanılır.
Özgün kaynak özetini okuyun
The blood-brain barrier (BBB) is composed of brain endothelial cells, pericytes, and astrocytes, which build a tight cellular barrier. Therapeutic (macro)molecules are not able to transit through the BBB in their free form. This limitation is bypassed by apolipoprotein E (ApoE)-functionalized polymeric nanoparticles (NPs) that are able to transport drugs (e.g. dalargin, loperamide, doxorubicin, nerve growth factor) across the BBB via low density lipoprotein (LDL) receptor mediated transcytosis. Coating with polysorbate 80 or poloxamer 188 facilitates ApoE adsorption onto polymeric NPs enabling recognition by LDL receptors of brain endothelial cells. This effect is even enhanced when NPs are directly coated with ApoE without surfactant anchor. Similarly, covalent coupling of ApoE to NPs that bear reactive groups on their surface leads to significantly improved brain uptake while avoiding the use of surfactants. Several in vitro BBB models using brain endothelial cells or co-cultures with astrocytes/pericytes/glioma cells are described which provide first insights regarding the ability of a drug delivery system to cross this barrier. In vivo models are employed to simulate central nervous system-relevant diseases such as Alzheimer's or Parkinson's disease and cerebral cancer.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.