NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Hepatik dokulardaki kolesterolden sentezlendikten sonra safra asitleri (BA'lar) bağırsak lümenine salgılanır. Çoğu BA daha sonra terminal ileum'da yeniden emilir ve karaciğere geri dönüşüm için geri taşınır. Bununla birlikte, bazıları kolona ulaşır ve bağırsak bakterilerinin modifikasyonu üzerine fizikokimyasal özelliklerini değiştirir ve tam tersi, BA'lar bağırsak mikrobiyotasının bileşimini ve işlevini de şekillendirir. Hem BA'ların hem de bağırsak mikrobiyotasının bu karşılıklı etkileşimi, konakçının lipid, karbonhidrat ve enerji metabolizması da dahil olmak üzere birçok fizyolojik süreci düzenler. Ortaya çıkan kanıtlar, mukozal kolonizasyon direncinin şekillendirilmesinde bu enterohepatik BA devresinin önemli bir rolünün yanı sıra yerel ve uzak bağışıklık tepkileri, doku fizyolojisi ve kanserojenezi de ima etmektedir. Daha sonra, bağırsak bakterilerinin ve BA'ların bozulmuş etkileşimleri, Clostridioides difficile veya Salmonella Typhimurium enfeksiyonu, inflamatuar bağırsak hastalığı, tip 1 diyabet, astım, metabolik sendrom, obezite, Parkinson hastalığı, şizofreni ve epilepsi gibi çeşitli bozukluklarla ilişkilidir. Burada tüm bu ilginç altta yatan patofizyolojik mekanizmaları ele alamayacağımız için, yerel site mikrobiyotasının ve enterohepatik BA metabolizmasının fizyolojik ve patojenik etkileşimi hakkındaki mevcut bilgileri, karaciğer ve bağırsak hastalıklarının birkaç seçilmiş örneğini kullanarak özetliyoruz.
Özgün kaynak özetini okuyun
After their synthesis from cholesterol in hepatic tissues, bile acids (BAs) are secreted into the intestinal lumen. Most BAs are subsequently re-absorbed in the terminal ileum and are transported back for recycling to the liver. Some of them, however, reach the colon and change their physicochemical properties upon modification by gut bacteria, and vice versa, BAs also shape the composition and function of the intestinal microbiota. This mutual interplay of both BAs and gut microbiota regulates many physiological processes, including the lipid, carbohydrate and energy metabolism of the host. Emerging evidence also implies an important role of this enterohepatic BA circuit in shaping mucosal colonization resistance as well as local and distant immune responses, tissue physiology and carcinogenesis. Subsequently, disrupted interactions of gut bacteria and BAs are associated with many disorders as diverse as Clostridioides difficile or Salmonella Typhimurium infection, inflammatory bowel disease, type 1 diabetes, asthma, metabolic syndrome, obesity, Parkinson's disease, schizophrenia and epilepsy. As we cannot address all of these interesting underlying pathophysiologic mechanisms here, we summarize the current knowledge about the physiologic and pathogenic interplay of local site microbiota and the enterohepatic BA metabolism using a few selected examples of liver and gut diseases.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.