SIRT1 and SIRT2 Activity Control in Neurodegenerative Diseases.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Sirtuinler NAD+ bağımlı histon deasetilazlar (HDAC) olup nöroproteksiyon ve hücresel senansansansta önemli bir rol oynarlar. SIRT1-7, sirtuinlerden farklı homologlardır. Fizyolojinin birçok alanında belirgin bir rol oynarlar ve önemli proteinleri düzenlerler. Sirtuinlerin modülasyonu böylece metabolik bozukluklar için terapötik bir hedef olarak kullanılabilir. Nörolojik hastalıkların belirgin klinik belirtileri vardır, ancak esas olarak yaşla ilişkilidir ve protein homeostazının kaybından kaynaklanmaktadır. Sirtuins, yaşa bağlı hastalıklar için terapötik müdahaleye izin verebilecek birkaç yaşam uzatma yoluna ve beyin fonksiyonlarına aracılık eder. SIRT1 ve SIRT2'nin çekirdek ve sitoplazma arasında mekikle taşındığını ve Alzheimer hastalığı (AD), Parkinson hastalığı (PD) ve Huntington hastalığı (HD) da dahil olmak üzere nörodejeneratif hastalıklarda içeriğe bağlı işlevleri yerine getirdiğini destekleyen zorlayıcı kanıtlar vardır. Bu derlemede, çeşitli nörolojik hastalıklarda SIRT1 ve SIRT2 regülasyonunu vurguluyoruz. Bu çalışma, SIRT1 ve SIRT2'nin aktivitesini düzenleyen çeşitli modülatörleri araştırır ve bu da nörodejeneratif hastalığın tedavisinde daha fazla yardımcı olabilir. Dahası, sirtuinlerin modülasyonunda potansiyel öneme sahip çeşitli küçük moleküllerin yapısını ve işlevini analiz ediyoruz, ayrıca nörodejeneratif hastalığın hedeflenen tedavisini ilerleten teknolojiler.

Özgün kaynak özetini okuyun

Sirtuins are NAD+ dependent histone deacetylases (HDAC) that play a pivotal role in neuroprotection and cellular senescence. SIRT1-7 are different homologs from sirtuins. They play a prominent role in many aspects of physiology and regulate crucial proteins. Modulation of sirtuins can thus be utilized as a therapeutic target for metabolic disorders. Neurological diseases have distinct clinical manifestations but are mainly age-associated and due to loss of protein homeostasis. Sirtuins mediate several life extension pathways and brain functions that may allow therapeutic intervention for age-related diseases. There is compelling evidence to support the fact that SIRT1 and SIRT2 are shuttled between the nucleus and cytoplasm and perform context-dependent functions in neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), and Huntington's disease (HD). In this review, we highlight the regulation of SIRT1 and SIRT2 in various neurological diseases. This study explores the various modulators that regulate the activity of SIRT1 and SIRT2, which may further assist in the treatment of neurodegenerative disease. Moreover, we analyze the structure and function of various small molecules that have potential significance in modulating sirtuins, as well as the technologies that advance the targeted therapy of neurodegenerative disease.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.