Ecto-GPR37: a potential biomarker for Parkinson's disease.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Objektifalpha-Synüklein, sonuç vermeyen Parkinson hastalığı (PD) için potansiyel bir biyobelirteç olarak incelenmiştir. Buna göre, PD için güvenilir spesifik biyobelirteçleri bulmak için acil bir ihtiyaç vardır. GPR37, otozomal resesif çocuk parkinsonizminde toksik olarak biriken yetim bir G proteini-çiftli reseptördür. Burada, GPR37'nin sporadik PD'de upregülasyon olup olmadığını araştırdık ve böylece PD için uygun bir potansiyel biyobelirteç.MetodsGPR37 protein yoğunluğu ve mRNA ekspresyonu postmortem substantia nigra (SN) PD hastalarından sırasıyla immünoblot ve RT-qPCR tarafından analiz edildi. İnsan beyin omurilik sıvısında (CSF) N-terminus-bölünmüş GPR37 (yani ekto-GPR37) etki alanından peptidlerin varlığı sıvı kromatografi-kütle spektrometrik analizi ile belirlendi. Nörolojik kontrol (NC) deneklerinden, PD hastalarından ve Alzheimer (AD) hastalarından CSF örneklerinde ekto-GPR37'yi ölçmek için tasarlanmış bir nanolüsiferaz bazlı immünoassay kullanıldı.ResultsGPR37 protein yoğunluğu ve mRNA ekspresyonu sporadik PD'de önemli ölçüde artırıldı. PD hastalarından CSF örneklerinde artan miktarda ekto-GPR37 peptid kütle spektrometrisi ile tanımlanmış ve kurum içi ELISA yöntemi ile nicelenmiştir. Bununla birlikte, PD hastalarında CSF toplam alfa-sinüklein seviyesi NC deneklerdekinden farklı değildi. Benzer şekilde, AD hastalarında kortikal GPR37 mRNA ekspresyonu ve CSF ekto-GPR37 düzeyleri de değiştirilmemiştir.KonkluzyonGPR37 ekspresyonu sporadik PD hastalarının SN'sinde artmaktadır. Ekto-GPR37 peptidleri PD hastalarının CSF'sinde önemli ölçüde artar, ancak AD hastalarında önemli ölçüde artmaz. Bu sonuçlar bakış açılarını açar ve potansiyel bir PD biyobelirteç olarak ekto-GPR37'nin geçerliliğini ve yararını doğrulamak için daha fazla klinik çalışmayı teşvik eder.

Özgün kaynak özetini okuyun

Objectiveα-Synuclein has been studied as a potential biomarker for Parkinson's disease (PD) with no concluding results. Accordingly, there is an urgent need to find out reliable specific biomarkers for PD. GPR37 is an orphan G protein-coupled receptor that toxically accumulates in autosomal recessive juvenile parkinsonism. Here, we investigated whether GPR37 is upregulated in sporadic PD, and thus a suitable potential biomarker for PD.MethodsGPR37 protein density and mRNA expression in postmortem substantia nigra (SN) from PD patients were analysed by immunoblot and RT-qPCR, respectively. The presence of peptides from the N-terminus-cleaved domain of GPR37 (i.e. ecto-GPR37) in human cerebrospinal fluid (CSF) was determined by liquid chromatography-mass spectrometric analysis. An engineered in-house nanoluciferase-based immunoassay was used to quantify ecto-GPR37 in CSF samples from neurological control (NC) subjects, PD patients and Alzheimer's disease (AD) patients.ResultsGPR37 protein density and mRNA expression were significantly augmented in sporadic PD. Increased amounts of ecto-GPR37 peptides in the CSF samples from PD patients were identified by mass spectrometry and quantified by the in-house ELISA method. However, the CSF total α-synuclein level in PD patients did not differ from that in NC subjects. Similarly, the cortical GPR37 mRNA expression and CSF ecto-GPR37 levels in AD patients were also unaltered.ConclusionGPR37 expression is increased in SN of sporadic PD patients. The ecto-GPR37 peptides are significantly increased in the CSF of PD patients, but not in AD patients. These results open perspectives and encourage further clinical studies to confirm the validity and utility of ecto-GPR37 as a potential PD biomarker.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.