SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Gut Mikrobiyotası ve Parkinson Hastalığı Arasındaki İlişki, Meta-Analiz.

The Association Between the Gut Microbiota and Parkinson's Disease, a Meta-Analysis.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Front Aging Neurosci · 2021-02-12

DOI: 10.3389/fnagi.2021.636545PMID: 33643026

Open accessSystematic Review; systematic-review; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Parkinson hastalığı (PD) olan hastalar genellikle motor semptomların başlamasından önce gastrointestinal semptomlarla gözlenmiştir. PD'nin nöropatolojisi de enterik sinir sisteminde (ENS) bulunmuştur. Birçok çalışma, bağırsak mikrobiyotasında PD ile ilgili önemli değişiklikler bildirmiştir. Bu meta-analiz, farklı coğrafi bölgelerde PD'li hastalar ve sağlıklı kontroller (HC'ler) arasındaki bağırsak mikrobiyotası farklarını değerlendirmek için gerçekleştirildi. PD ve HC'li hastalarda bağırsak mikrobiyotasını tespit eden vaka kontrol çalışmaları için sistematik bir çevrimiçi araştırma yaptık. Ortalama fark (MD) ve %95 güven aralığı (CI) PD'deki bazı mikrobiyota ailelerinin bolluğundaki değişikliklere erişmek için hesaplanmıştır. Bu meta-analiz çalışmasına on beş vaka-kontrol çalışması dahil edildi. Bulgularımız, prevotellaceae (MD = -0.37, %95 CI = -0.62 ila -0.11), Faecalibacterium (MD = -0.41, %95 CI: -0.57 ila -0.24) ve Lachnospiraceae (MD = -0.34, %95 CI = -0.59 ila -0.09) PD hastalarında önemli oranda düşük bolluk seviyeleri göstermiştir. Bifidobacteriaceae (MD = 0.38, 95%; CI = 0.12 ila 0.63), Ruminococcaceae (MD = 0.58, 95% CI = 0.07 ila 1.10), Verrucomicrobiaceae (MD = 0.45, 95% CI = 0.21 ila 0.69) ve Christensennellaceae (MD = 0.20, % 95 CI = 0.07 ila 0.34) hastalarında da bulundu. Bu nedenle, farklı coğrafi bölgelerde PD olan hastalarda bazı bağırsak mikrobiyotalarında paylaşılan değişiklikler tespit edildi. Bu PD ile ilişkili bağırsak mikrobiyota disbiyozu, kısa zincirli yağ asitlerinin (SCFA'lar) üretim süreci, lipid metabolizması, immünoregülatör fonksiyonu ve bağırsak geçirgenliğinin bozulmasına yol açabilir ve bu da PD'nin patogenezine katkıda bulunur.

Özgün kaynak özetini okuyun

Patients with Parkinson's disease (PD) were often observed with gastrointestinal symptoms, which preceded the onset of motor symptoms. Neuropathology of PD has also been found in the enteric nervous system (ENS). Many studies have reported significant PD-related alterations of gut microbiota. This meta-analysis was performed to evaluate the differences of gut microbiota between patients with PD and healthy controls (HCs) across different geographical regions. We conducted a systematic online search for case-control studies detecting gut microbiota in patients with PD and HCs. Mean difference (MD) and 95% confidence interval (CI) were calculated to access alterations in the abundance of certain microbiota families in PD. Fifteen case-control studies were included in this meta-analysis study. Our results showed significant lower abundance levels of Prevotellaceae (MD = -0.37, 95% CI = -0.62 to -0.11), Faecalibacterium (MD = -0.41, 95% CI: -0.57 to -0.24), and Lachnospiraceae (MD = -0.34, 95% CI = -0.59 to -0.09) in patients with PD compared to HCs. Significant higher abundance level of Bifidobacteriaceae (MD = 0.38, 95%; CI = 0.12 to 0.63), Ruminococcaceae (MD = 0.58, 95% CI = 0.07 to 1.10), Verrucomicrobiaceae (MD = 0.45, 95% CI = 0.21 to 0.69), and Christensenellaceae (MD = 0.20, 95% CI = 0.07 to 0.34) was also found in patients with PD. Thus, shared alterations of certain gut microbiota were detected in patients with PD across different geographical regions. These PD-related gut microbiota dysbiosis might lead to the impairment of short-chain fatty acids (SCFAs) producing process, lipid metabolism, immunoregulatory function, and intestinal permeability, which contribute to the pathogenesis of PD.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.