Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığının farmakolojik tedavi seçenekleri (PD) son on yıllarda oldukça gelişmiştir. Bununla birlikte, terapötik rejimler, hastalık ilerlemesindeki bireysel farklılıkların yanı sıra duygudurum ve anksiyete bozuklukları gibi karmaşık motor olmayan bozuklukların ortaya çıkması nedeniyle karmaşıktır. Özellikle antidepresanlar, PD'de depresif semptomların ve anksiyetenin tedavisi için yaygın olarak reçete edilir. Vaka Sunumu. Bu vaka raporunda, PD'li 62 yaşındaki bir kadın hasta ve moklobemidin anti-Parkinson ilaçları pramipeksol, rasagilin ve L-DOPA+benzid geriliği ile eş zamanlı olarak tedavi edildiği depresif semptomların öyküsüne ilişkin bir vakayı anlatıyoruz. Kabul edilmeden 12 ay önce moklobemidin dozundaki artış, serotonerjik aşırı uyarılma ve psikovejetatif alevlenmelerin anksiyete spektrum bozukluğunun klinik resmini taklit etmesine neden oldu. Koklobemid ve rasagilin serotonerjik aşırı uyarım hipotezine dayanarak kesildikten sonra, hastanın psikovejetatif semptomları azaldı.Bu durumdaki spesifik farmakolojik rejim muhtemelen psikovejetatif semptomların bolluğu ile sonuçlanan ilaç-ilaç etkileşimlerine neden oldu. Muhtemelen olumsuz etkilerin gecikmiş başlangıcı nedeniyle, doktorlar farmakolojik olarak indüklenen serotonin toksisitesini belirlemede zorluklar yaşadılar. Bu vaka raporu, farmakolojik tedavilerin karmaşıklığını ve depresyon gibi motor olmayan disfonksiyonları karmaşıklaştıran PD hastalarının tedavisinde ilaç-uyuşturucu etkileşimi farkındalığının önemini vurgulamaktadır.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundThe pharmacological treatment options of Parkinson's disease (PD) have considerably evolved during the last decades. However, therapeutic regimes are complicated due to individual differences in disease progression as well as the occurrence of complex nonmotor impairments such as mood and anxiety disorders. Antidepressants in particular are commonly prescribed for the treatment of depressive symptoms and anxiety in PD. Case Presentation. In this case report, we describe a case of a 62-year-old female patient with PD and history of depressive symptoms for which she had been treated with moclobemide concurrent with anti-Parkinson medications pramipexole, rasagiline, and L-DOPA+benserazide retard. An increase in the dosage of moclobemide 12 months prior to admission progressively led to serotonergic overstimulation and psychovegetative exacerbations mimicking the clinical picture of an anxiety spectrum disorder. After moclobemide and rasagiline were discontinued based on the hypothesis of serotonergic overstimulation, the patient's psychovegetative symptoms subsided.ConclusionsThe specific pharmacological regime in this case probably caused drug-drug interactions resulting in a plethora of psychovegetative symptoms. Likely due to the delayed onset of adverse effects, physicians had difficulties in determining the pharmacologically induced serotonin toxicity. This case report emphasizes the complexity of pharmacological treatments and the importance of drug-drug interaction awareness in the treatment of PD patients with complicating nonmotor dysfunctions such as depression.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.