NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Biyobelirteçlerin tanımlanması, nörodejeneratif hastalıkların (ND'lerin) erken teşhisi için gereklidir. Büyük (LEV'ler) ve küçük hücre dışı veziküller (SEV'ler) farklı boyutlarda hücre dışı veziküllerdir ve kanda taşınan biyolojik işlevlerdir ve ND'ler için geçerli biyobelirteç olabilirler. Çalışmamızın amacı plazma türetilmiş Alzheimer hastalığı (AD), Parkinson hastalığı (PD), Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS) ve Fronto-Temporal Demans (FTD) hastalarında ortak ve farklı miRNA imzalarını araştırmaktı. LEV'ler ve SEV'ler hastaların plazmasından ve sağlıklı gönüllülerden (CTR) filtrasyon ve diferansiyel santrifüjleme ile izole edildi ve RNA çıkarıldı. Küçük RNA'lar kütüphaneleri Yeni Nesil Dizileme (NGS) tarafından gerçekleştirildi. MiRNA'lar tüm ND'leri CTR'lerden ayırır ve her ND için bir imza sağlayabilirler. SEV'ler için yaygın olarak zenginleştirilmiş yollar yerine ubiquitin aracılı proteoliz ve Toll benzeri reseptör sinyal yolları ve LEV'ler için nörotrofin sinyalleme ve Glikosfingolipid biyosentez yolu ile bağlantılıydı. LEV'ler ve SEV'ler farklı yollarda yer alırlar ve bu, hastalığın yayılmasındaki rollerine özgü bir özellik verebilir. LEV'ler ve SEV'ler tarafından taşınan ortak ve farklı miRNA'ların incelenmesi, biyobelirteç keşfi ve nörodejenerasyondaki patogenez çalışmaları için büyük ilgi görebilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Identifying biomarkers is essential for early diagnosis of neurodegenerative diseases (NDs). Large (LEVs) and small extracellular vesicles (SEVs) are extracellular vesicles (EVs) of different sizes and biological functions transported in blood and they may be valid biomarkers for NDs. The aim of our study was to investigate common and different miRNA signatures in plasma derived LEVs and SEVs of Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) and Fronto-Temporal Dementia (FTD) patients. LEVs and SEVs were isolated from plasma of patients and healthy volunteers (CTR) by filtration and differential centrifugation and RNA was extracted. Small RNAs libraries were carried out by Next Generation Sequencing (NGS). MiRNAs discriminate all NDs diseases from CTRs and they can provide a signature for each NDs. Common enriched pathways for SEVs were instead linked to ubiquitin mediated proteolysis and Toll-like receptor signaling pathways and for LEVs to neurotrophin signaling and Glycosphingolipid biosynthesis pathway. LEVs and SEVs are involved in different pathways and this might give a specificity to their role in the spreading of the disease. The study of common and different miRNAs transported by LEVs and SEVs can be of great interest for biomarker discovery and for pathogenesis studies in neurodegeneration.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.