SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Mandarin Suyunun Flavonoid-Zengin Bir Özü, SH-SY5Y Hücrelerinde 6-OHDA-İndüklenmiş Oksidatif Stresi Etkiler ve Parkinson-İlgili Genleri Modüle Eder.

A Flavonoid-Rich Extract of Mandarin Juice Counteracts 6-OHDA-Induced Oxidative Stress in SH-SY5Y Cells and Modulates Parkinson-Related Genes.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Antioxidants (Basel) · 2021-03-30

DOI: 10.3390/antiox10040539PMID: 33808343

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Parkinson hastalığı (PD), substantia nigra'da bulunan dopaminerjik nöronların kesintisiz bozulması nedeniyle sinir sisteminin dejeneratif bir bozukluğudur. Şu anda, dopamin reseptörlerine etki eden anti-PD ilaçları esas olarak semptomatiktir ve sadece çok sınırlı nöroprotektif etkilere sahiptir, oysa dopaminerjik nöronların nörodejenerasyonunu yavaşlatan ve klinik semptomların bozulmasına neden olan ilaçlar henüz mevcut değildir. Bundan dolayı, daha değerli farmakolojik stratejilerin geliştirilmesi çok talep edilmektedir. Yenilikçi nöroprotektif ilaçlarla ilgili kapsamlı araştırmalar, gıda kaynaklarından gelen anti-enflamatuar ve antioksidan moleküllerin PD gibi nörodejeneratif hastalıkları önleyebileceğini ve/veya karşı koyabileceğini kanıtlamıştır. Bu çalışma, mandarin suyu ekstraktının (MJE) 6-hidroksidopamin (6-OHDA) kaynaklı SH-SY5Y insan nöroblastoma hücre ölümüne karşı koruyucu etkisinin değerlendirilmesini amaçlamıştır. Farklılaşmış SH-SY5Y hücrelerinin 6-OHDA ile tedavisi hücre ölümünü getirdi ve özellikle, kaspaz 3 tıkanması ve p53, Bax ve Bcl-2 genlerinin modülasyonu yoluyla MJE ile preinkübasyon tarafından önemli ölçüde inhibe edilen apoptoz. Ek olarak, abiyotik modellerde ve in vitroda antioksidan özellikler gösterdi, burada 6-OHDA tarafından indüklenen hem reaktif oksijen hem de azot türlerini azalttı ve geri dönüştürülmüş mitokondriyal membran potansiyeli ile birlikte 6-OHDA tarafından uyandırılan oksidatif DNA hasarını önledi. Ayrıca, MJe, 6-OHDA oksidatif stresin neden olduğu SNCA, LRRK2, PINK1, parkin ve DJ-1 gen seviyelerinin, PD ile ilgili faktörlerin bozulmuş dengesini yeniden sağladı. Genel olarak, bu sonuçlar, MJE'nin SH-SY5Y hücrelerinde 6-OHDA kaynaklı hücre ölümüne karşı hem hücre içi yollar ile spesifik etkileşimi hem de antioksidan kabiliyetini içeren mekanizmalarla nöroprotektif etkiler uyguladığını göstermektedir. Çalışmamız, PD gibi nörodejeneratif hastalıkları önlemek ve/veya iyileştirmek için yeni bir olası strateji önermektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Parkinson's disease (PD) is a degenerative disorder of the nervous system due to unceasing impairment of dopaminergic neurons situated in the substantia nigra. At present, anti-PD drugs acting on dopamine receptors are mainly symptomatic and have only very limited neuroprotective effects, whereas drugs slowing down neurodegeneration of dopaminergic neurons and deterioration of clinical symptoms are not yet available. Given that, the development of more valuable pharmacological strategies is highly demanded. Comprehensive research on innovative neuroprotective drugs has proven that anti-inflammatory and antioxidant molecules from food sources may prevent and/or counteract neurodegenerative diseases, such as PD. The present study was aimed at the evaluation the protective effect of mandarin juice extract (MJe) against 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-induced SH-SY5Y human neuroblastoma cell death. Treatment of differentiated SH-SY5Y cells with 6-OHDA brought cell death, and specifically, apoptosis, which was significantly inhibited by the preincubation with MJe through caspase 3 blockage and the modulation of p53, Bax, and Bcl-2 genes. In addition, it showed antioxidant properties in abiotic models as well as in vitro, where it reduced both reactive oxygen and nitrogen species induced by 6-OHDA, along with restored mitochondrial membrane potential, and prevented the oxidative DNA damage evoked by 6-OHDA. Furthermore, MJe restored the impaired balance of SNCA, LRRK2, PINK1, parkin, and DJ-1 gene levels, PD-related factors, caused by 6-OHDA oxidative stress. Overall, these results indicate that MJe exerts neuroprotective effects against 6-OHDA-induced cell death in SH-SY5Y cells by mechanisms involving both the specific interaction with intracellular pathways and its antioxidant capability. Our study suggests a novel possible strategy to prevent and/or ameliorate neurodegenerative diseases, such as PD.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.