Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka plan: Beyin demir birikimi, düşük hemoglobin (HGB) ve artmış heme oksijenaz-1 (HO-1) Parkinson hastalığında (PD) dahil edilmiştir. Ancak, PD'deki aralarındaki ilişki zayıf bir şekilde incelenmiştir. Amaç: PD'de beyin demir birikimi ve düşük HGB seviyesi ile HO-1 düzeyinin ilişkisini araştırmak. Yöntemler: Bu çalışma için toplam 32 PD ve 26 kontrol hastası alındı. C57BL/6 erkek fareler 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridin (MPTP) kaynaklı kronik PD modeli üretiminde kullanıldı. İnsan denekleri ve farelerin serum HO-1 ve HGB düzeyleri sırasıyla ELISA, kan rutin testi ile test edildi. Kantitatif duyarlılık haritalaması (QSM), insan deneklerinde ve farelerde beyin demir birikimini nicel olarak analiz etmek için kullanıldı. HO-1 inhibitörü (Sn-protoporfirin, SnPP) PD farelerde HO-1'in işlevini ve ifadesini bastırmak için kullanılmıştır. Serum HO-1 konsantrasyonu ve ilgi alanlarının demir birikimi (ROI'ler), HGB seviyeleri, yukarıda belirtilen üç faktör arasındaki korelasyonlar ve PD hastalarında klinik ölçek puanları araştırılmıştır. Bulgular: Bu çalışmada, serum HO-1 konsantrasyonunun önemli ölçüde yükseltilmesi, ikili önemli nigra (SN), kırmızı çekirdek (RN) ve putamen (PUT) içindeki demir birikimi ve PD hastalarında HGB seviyesinin azalması ortaya çıktı. SN içindeki serum HO-1 konsantrasyonu ve demir birikimi arasında anlamlı derecede pozitif bir korelasyon vardı, PD hastalarında serum HO-1 konsantrasyonu ile HGB düzeyi arasında ters bir korelasyon vardı. SN'deki serum ve demir birikiminin HO-1 ekspresyonunda önemli bir artış da PD fare modelinde gözlenmiştir ve SnPP, SN'deki demir birikimini önemli ölçüde azaltabilir. Sonuç: Yüksek HO-1 seviyesi, PD'de demir birikimi ve düşük HGB'nin ortak mekanizması olabilir. Bu nedenle, bu çalışmada sunulan bulgular HO-1'in PD'de beyin demir birikimi ve anemi ile ilişkili olduğunu göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Background: Brain iron deposition, low hemoglobin (HGB), and increased heme oxygenase-1 (HO-1) have been implicated in Parkinson's disease (PD). However, the association among them in PD is poorly studied. Objective: To explore the association of the level of HO-1 with brain iron deposition and low level of HGB in PD. Methods: A total of 32 patients with PD and 26 controls were recruited for this study. C57BL/6 male mice were used in generating 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced chronic PD model. The Levels of serum HO-1 and HGB of human subjects and mice were assayed by ELISA, blood routine test, respectively. Quantitative susceptibility mapping (QSM) was used to quantitatively analyze brain iron deposition in human subjects and mice. HO-1 inhibitor (Sn-protoporphyrin, SnPP) was used to suppress the function and expression of HO-1 in PD mice. Correlations between the concentration of serum HO-1 and iron deposition of the region of interests (ROIs), levels of HGB, between the three factors mentioned above, and scores of clinical scales were explored in PD patients. Results: This study revealed significant elevation of the serum HO-1 concentration, iron deposition within bilateral substantial nigra (SN), red nucleus (RN), and putamen (PUT) and decrease of HGB level in PD patients. There was a significantly positive correlation between the serum HO-1 concentration and iron deposition within SN, an inverse correlation between the serum HO-1 concentration and HGB level in PD patients. A significant increase in HO-1 expression of serum and iron deposition in SN was also observed in the PD mouse model, and the SnPP could significantly reduce iron deposition in the SN. Conclusions: The high level of HO-1 may be the common mechanism of iron deposition and low HGB in PD. Therefore, the findings presented in this study indicate that HO-1 correlates with brain iron deposition and anemia in PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.