SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Ekstra bazal gangliya demir içeriği ve uyuşturucu-naif, erken Parkinson hastalığında motor olmayan semptomlar.

Extra-basal ganglia iron content and non-motor symptoms in drug-naïve, early Parkinson's disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Neurol Sci · 2021-04-16

DOI: 10.1007/s10072-021-05223-0PMID: 33860863

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Arka plan Demir dishomeostazisi Parkinson hastalığı (PD) patogenezi ile ilişkili olmasına rağmen, demir birikimi ile PD'deki motor olmayan katılım arasındaki ilişki tam olarak anlaşılamamıştır. Bu çalışmada, bazal gangliya ve ekstra bazal gangliya sistemi demir içeriğini ve bunların uyuşturucu-naif, erken evre PD hastalarında motor olmayan semptomlarla korelasyonunu araştırdık.MethodsWe 14 ilaç-naif, erken evre PD hastaları ve 12 yaş/seks uyumlu normal kontrolleri kaydettik. Tüm katılımcılar etkili enine gevşeme oranı (R2*) ve niceliksel duyarlılık haritalaması (QSM) elde etmek için beyin manyetik rezonans görüntülemesi yapıldı. Çekirdek akümübenleri, kaudat çekirdeği, putamen, globus pallidus, talamus, hipokampus ve amigdala dahil olmak üzere derin beyin yapıları FSL-FIRST kullanılarak tanımlandı; substantia nigra, kırmızı çekirdek ve dentate çekirdek manuel olarak bölümlere ayrıldı. R2* ve QSM değerlerinde gruplararası farkların yanı sıra PD'nin klinik parametreleriyle olan ilişkileri araştırıldı.ResultsSubstantia nigra ve putamen R2* değerleri, QSM değerlerinde önemli bir fark olmamasına rağmen, PD hastalarında normal kontrollere göre önemli ölçüde daha yüksekti. Motor olmayan semptom ölçekleri ile ilgili olarak, PD uyku skalası skoru, kırmızı çekirdek ve sağ amigdaladaki R2 * değerleri ile negatif korelasyon gösterdi, Parkinson hastalığı-Otonik skorlardaki Sonuçlar için Ölçekler, sağ amigdala ve sol hipokampustaki R2 * değerleri ile pozitif korelasyon gösterdi ve PD için kardiyovasküler non-Motor Belirtileri Ölçeği, özellikle sol hipokampustaki QSM değeri ile pozitif olarak ilişkiliydi.

Özgün kaynak özetini okuyun

BackgroundAlthough iron dyshomeostasis is associated with Parkinson's disease (PD) pathogenesis, the relationship between iron deposition and non-motor involvement in PD is not fully understood. In this study, we investigated basal ganglia and extra-basal ganglia system iron contents and their correlation with non-motor symptoms in drug-naïve, early-stage PD patients.MethodsWe enrolled 14 drug-naïve, early-stage PD patients and 12 age/sex-matched normal controls. All participants underwent brain magnetic resonance imaging to obtain the effective transverse relaxation rate (R2*) and quantitative susceptibility mapping (QSM). Deep brain structures, including the nucleus accumbens, caudate nucleus, putamen, globus pallidus, thalamus, hippocampus, and amygdala, were delineated using the FSL-FIRST; the substantia nigra, red nucleus, and dentate nucleus were segmented manually. Inter-group differences in R2* and QSM values, as well as their association with clinical parameters of PD, were investigated.ResultsSubstantia nigra and putamen R2* values were significantly higher in PD patients than in normal controls, despite no significant difference in QSM values. Regarding the non-motor symptom scales, PD sleep scale score negatively correlated with R2* values in the red nucleus and right amygdala, Scales for Outcomes in Parkinson's disease-Autonomic scores were positively correlated with R2* values in the right amygdala and left hippocampus, and cardiovascular sub-score of Non-Motor Symptoms Scale for PD was positively associated with the QSM value in the left hippocampus.ConclusionIn this study, iron content in the extra-basal ganglia system was significantly correlated with non-motor symptoms, especially sleep problems and dysautonomia, even in early-stage PD.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.