Parkinson Hastalığında MikroRNA Disregülasyonu: Anlatısal Bir İnceleme.

Araştırma özeti

Aşağıdaki metin kaynak makalenin lisansı doğrulanmış orijinal özetidir. cc by

Parkinson's disease (PD) is a severely debilitating neurodegenerative disease, affecting the motor system, leading to resting tremor, cogwheel rigidity, bradykinesia, walking and gait difficulties, and postural instability. The severe loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta causes striatal dopamine deficiency and the presence of Lewy bodies indicates a pathological hallmark of PD. Although the current treatment of PD aims to preserve dopaminergic neurons or to replace dopamine depletion in the brain, it is notable that complete recovery from the disease is yet to be achieved. Given the complexity and multisystem effects of PD, the underlying mechanisms of PD pathogenesis are yet to be elucidated. The advancement of medical technologies has given some insights in understanding the mechanism and potential treatment of PD with a special interest in the role of microRNAs (miRNAs) to unravel the pathophysiology of PD. In PD patients, it was found that striatal brain tissue and dopaminergic neurons from the substantia nigra demonstrated dysregulated miRNAs expression profiles. Hence, dysregulation of miRNAs may contribute to the pathogenesis of PD through modulation of PD-associated gene and protein expression. This review will discuss recent findings on PD-associated miRNAs dysregulation, from the regulation of PD-associated genes, dopaminergic neuron survival, α-synuclein-induced inflammation and circulating miRNAs. The next section of this review also provides an update on the potential uses of miRNAs as diagnostic biomarkers and therapeutic tools for PD.

Türkçe çeviri

Makine çevirisi · Klinik kullanım öncesinde kaynakla karşılaştırılmalı.

Parkinson hastalığı (PD), motor sistemini etkileyen, dinlenme titremesine, dişli sertliğine, bradikineziye, yürüme ve yürüyüş güçlüğüne ve postural kararsızlığa yol açan ciddi derecede zayıflatıcı bir nörodejeneratif hastalıktır. Substantia nigra pars compakta dopaminerjik nöronların ciddi kaybı striatal dopamin eksikliğine neden olur ve Lewy cisimlerinin varlığı PD'nin patolojik bir özelliğini gösterir. PD'nin mevcut tedavisi, dopaminerjik nöronları korumayı veya beyindeki dopamin tükenmesinin yerini almayı amaçlasa da, hastalıktan tam iyileşmenin henüz sağlanamadığı dikkat çekicidir. PD'nin karmaşıklığı ve çoklu sistem etkileri göz önüne alındığında, PD patogenezinin altında yatan mekanizmalar henüz aydınlatılmamıştır. Tıbbi teknolojilerin ilerlemesi, PD'nin patofizyolojisini çözmek için mikroRNA'ların (miRNA'lar) rolüne özel bir ilgi ile PD'nin mekanizmasını ve potansiyel tedavisini anlamada bazı bilgiler vermiştir. PD hastalarında, substantia nigra'dan striatal beyin dokusu ve dopaminerjik nöronların düzensiz miRNA ekspresyon profilleri gösterdiği bulunmuştur. Bu nedenle, miRNA'ların disregülasyonu, PD ile ilişkili gen ve protein ekspresyonunun modülasyonu yoluyla PD'nin patogenezine katkıda bulunabilir. Bu inceleme, PD ile ilişkili miRNA'lar disregülasyonu, PD ile ilişkili genlerin düzenlenmesi, dopaminerjik nöron sağkalımı, ⁇ -sinüklein kaynaklı inflamasyon ve dolaşımdaki miRNA'lar hakkındaki son bulguları tartışacaktır. Bu incelemenin bir sonraki bölümü ayrıca miRNA'ların tanısal biyobelirteçler ve PD için terapötik araçlar olarak potansiyel kullanımları hakkında bir güncelleme sağlar.

İlgili konular