Nörodejeneratif Hastalıkta Mikroglial Ekzozomlar.

Araştırma özeti

Aşağıdaki metin kaynak makalenin lisansı doğrulanmış orijinal özetidir. cc by

Microglia play an important role in neurodegenerative disease [i.e., Parkinson's disease (PD), Alzheimer's disease (AD), and amyotrophic lateral sclerosis (ALS)]. These diseases share some similar pathological changes and several microglia-associated processes, including immune response, neuroinflammation, phagocytosis, elimination of synapses et al. Microglia in the central nervous system (CNS) has been described as having both destructive and protective effects in neurological disorders. Besides, considerable evidence also indicates that microglia play a significant role in neurogenesis, neuronal cell death, and synaptic interactions. The communication between microglia and neurons is of vital role in regulating complex functions which are key to appropriate the activity of the brain. Accumulating studies have also demonstrated that exosomes with sizes ranging from 40-100 nm, released by microglia, could serve as key mediators in intercellular signaling. These exosomes, identified in terms of cellular origin in many kinds of biological fluids, exert their effects by delivering specific cargos such as proteins, microRNAs (miRNAs), and mRNAs. It was shown that microglial exosomes could transport to and be uptake by neurons, which may either be beneficial or instead, detrimental to CNS diseases. The focus of this review is to summarize the involvement of microglial exosomes in critical pathologies associated with neurodegenerative disease and how they contribute to these disorders, including PD, AD, and ALS. We also review the application of microglia exosomes as potential biomarkers in monitoring disease progression, as well as focusing on their roles as drug delivery vehicles in treating neurodegenerative disorders.

Türkçe çeviri

Makine çevirisi · Klinik kullanım öncesinde kaynakla karşılaştırılmalı.

Mikroglia nörodejeneratif hastalıkta [yani Parkinson hastalığı (PD), Alzheimer hastalığı (AD) ve amyotrofik lateral skleroz (ALS)] önemli bir rol oynar. Bu hastalıklar bazı benzer patolojik değişiklikleri ve bağışıklık tepkisi, nöroinflamasyon, fagositoz, sinapsların eliminasyonu ve ark dahil olmak üzere birkaç mikroglia ile ilişkili süreci paylaşır. Merkezi sinir sistemindeki (CNS) mikroglia, nörolojik bozukluklarda hem yıkıcı hem de koruyucu etkilere sahip olarak tanımlanmıştır. Ayrıca, önemli kanıtlar mikroglianın nörogenez, nöronal hücre ölümü ve sinaptik etkileşimlerde önemli bir rol oynadığını da göstermektedir. Mikroglia ve nöronlar arasındaki iletişim, beynin aktivitesinin uygun olması için anahtar olan karmaşık fonksiyonların düzenlenmesinde hayati bir role sahiptir. Birikme çalışmaları, mikroglia tarafından salınan 40-100 nm arasında değişen boyutlara sahip ekzozozomların, hücrelerarası sinyallemede anahtar arabulucular olarak görev yapabileceğini de göstermiştir. Birçok biyolojik sıvı türünde hücresel kökenli olarak tanımlanan bu eksozomlar, etkilerini proteinler, mikroRNA'lar (miRNA'lar) ve mRNA'lar gibi belirli yükleri teslim ederek uygularlar. Mikroglial ekzozomların nöronlara taşınabileceği ve alınabileceği gösterildi, bu da yararlı olabilir veya bunun yerine CNS hastalıklarına zarar verebilir. Bu incelemenin odak noktası, mikroglial ekzomların nörodejeneratif hastalıkla ilişkili kritik patolojilere katılımını ve PD, AD ve ALS dahil olmak üzere bu bozukluklara nasıl katkıda bulunduklarını özetlemektir. Mikroglia ekzomlarının hastalık ilerlemesini izlemede potansiyel biyobelirteçler olarak uygulanmasını ve nörodejeneratif bozuklukların tedavisinde ilaç dağıtım araçları olarak rollerine odaklanmalarını da gözden geçiriyoruz.

İlgili konular