SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

P2X7 Reseptörlerinin Nörodejenerasyon Sırasında Bağışıklık Yanıtlarında Rolü.

Role of P2X7 Receptors in Immune Responses During Neurodegeneration.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Front Cell Neurosci · 2021-05-26

DOI: 10.3389/fncel.2021.662935PMID: 34122013

Open accessreview-article; Review; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

P2X7 reseptörleri ATP tarafından aktive edilen iyon-geçitli kanallardır. Patolojik koşullar altında, ATP'nin kapsamlı salınımı, sürekli P2X7 reseptör aktivasyonunu indükler ve enflamatuvar montaj ve sitokin salınımı ile proinflamatuar yolların indüksiyonu ile sonuçlanır. Bu enflamatuar koşullar, periferik olarak veya merkezi sinir sisteminde (CNS) meydana gelse de, kan-beyin-taşıyıcı (BBB) geçirgenliğini arttırır. P2X7 reseptörü, nörodejenerasyon ve nöroinflamasyonda iyi bilinen katılımının yanı sıra, periferik bağışıklık hücrelerinin CNS'ye BBB bozulmasına ve kemotaksisine neden olabilir ve bu da beyin parenkiması infiltrasyonuna neden olabilir. Örneğin, sitokin salınımı üzerindeki yaygın etkilere rağmen, P2X7 reseptör sinyallemesi, metalloproteinaz salgılanması ve aktivasyonunun yanı sıra T lenfositlerinin, monositlerin ve dendritik hücrelerin göçü ve farklılaşması ile de ilişkilidir. Burada, periferik bağışıklık hücrelerinin, esas olarak T lenfosit, nötrofil ve monosit infiltrasyonu yoluyla Multipl Skleroz ve Parkinson ve Alzheimer hastalığının patogenezine aracılık ettiğini vurguluyoruz. P2X7 reseptör aktivasyonunun nörodejeneratif hastalık ilerlemesine CNS üzerindeki bilinen etkilerinin ötesinde katkıda bulunmasını önermekteyiz. Bu inceleme, P2X7 reseptör aktivasyonunun, yukarıda belirtilen hastalıklarda olduğu gibi iltihaplı CNS içindeki periferik bağışıklık hücrelerinin yanıtlarına nasıl aracılık ettiğini ele almaktadır.

Özgün kaynak özetini okuyun

P2X7 receptors are ion-gated channels activated by ATP. Under pathological conditions, the extensive release of ATP induces sustained P2X7 receptor activation, culminating in induction of proinflammatory pathways with inflammasome assembly and cytokine release. These inflammatory conditions, whether occurring peripherally or in the central nervous system (CNS), increase blood-brain-barrier (BBB) permeability. Besides its well-known involvement in neurodegeneration and neuroinflammation, the P2X7 receptor may induce BBB disruption and chemotaxis of peripheral immune cells to the CNS, resulting in brain parenchyma infiltration. For instance, despite common effects on cytokine release, P2X7 receptor signaling is also associated with metalloproteinase secretion and activation, as well as migration and differentiation of T lymphocytes, monocytes and dendritic cells. Here we highlight that peripheral immune cells mediate the pathogenesis of Multiple Sclerosis and Parkinson's and Alzheimer's disease, mainly through T lymphocyte, neutrophil and monocyte infiltration. We propose that P2X7 receptor activation contributes to neurodegenerative disease progression beyond its known effects on the CNS. This review discusses how P2X7 receptor activation mediates responses of peripheral immune cells within the inflamed CNS, as occurring in the aforementioned diseases.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.