Bereitschaftspotential in Multiple System Atrophy.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Amaç: Çoklu sistem atrofisi (MSA), parkinsonizm, serebellar ataksi ve otonomik disfonksiyon olarak ortaya çıkan nörodejeneratif bir bozukluktur. Baskın parkinsonizm (MSA-P) ile MSA'ya ve baskın serebellar ataksi (MSA-C) ile MSA'ya kategorize edilir. MSA alt tipinde motor kontrol devresi tutulumunun patofizyolojisi belirsizdir. Bereitschaftspotential (BP), volisyonel hareketlerden önce elektroensefalografik aktiviteyi ölçmek için uygulanabilir bir klinik araçtır. Motor kortikal hazırlıklarını ve volisyonel hareket için aktivasyonlarını araştırmak için MSA-P ve MSA-C hastalarında BP kaydettik. Yöntemler: MSA-P'li sekiz hasta, MSA-C'li sekiz hasta ve sekiz yaş uyumlu sağlıklı kontroller dahil ettik. BP, kendi kendine tempolu hızlı bilek uzatma hareketleri sırasında kaydedildi. Elektroensefalografik çağlar, gönüllü bilek hareketlerinin elektromiyografi başlangıcına zaman kilitlendi. Üç grup, erken (1.500-500 ms hareket başlangıcından önce) ve geç (hareket başlangıcından önce 500-0 ms) BP'nin ortalama genlikleri ile karşılaştırıldı. Bulgular: Ortalama erken BP genliği, üç grup arasında önemli ölçüde farklı değildi. İki hasta grubunda ortalama geç BP genliği, sağlıklı kontrol grubundakine kıyasla parietal alanda hareket tarafına göre önemli ölçüde azalmıştır. Buna ek olarak, MSA-C grubunun geç BP'si ancak MSA-P grubu, merkezi parietal alanda sağlıklı kontrol grubununkine kıyasla önemli ölçüde azalmıştır. Sonuç: Bulgularımız, MSA'lı hastaların gönüllü hareket hazırlama ve aktivasyonda motor kortikal disfonksiyon sergilediğini göstermektedir. İşlev bozukluğu, serebello-dentato-talamo-kortikal yolu temsil eden geç BP kullanılarak uygulanabilir bir şekilde değerlendirilebilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Objective: Multiple system atrophy (MSA) is a neurodegenerative disorder manifesting as parkinsonism, cerebellar ataxia, and autonomic dysfunction. It is categorized into MSA with predominant parkinsonism (MSA-P) and into MSA with predominant cerebellar ataxia (MSA-C). The pathophysiology of motor control circuitry involvement in MSA subtype is unclear. Bereitschaftspotential (BP) is a feasible clinical tool to measure electroencephalographic activity prior to volitional motions. We recorded BP in patients with MSA-P and MSA-C to investigate their motor cortical preparation and activation for volitional movement. Methods: We included eight patients with MSA-P, eight patients with MSA-C, and eight age-matched healthy controls. BP was recorded during self-paced rapid wrist extension movements. The electroencephalographic epochs were time-locked to the electromyography onset of the voluntary wrist movements. The three groups were compared with respect to the mean amplitudes of early (1,500-500 ms before movement onset) and late (500-0 ms before movement onset) BP. Results: Mean early BP amplitude was non-significantly different between the three groups. Mean late BP amplitude in the two patient groups was significantly reduced in the parietal area contralateral to the movement side compared with that in the healthy control group. In addition, the late BP of the MSA-C group but not the MSA-P group was significantly reduced at the central parietal area compared with that of the healthy control group. Conclusions: Our findings suggest that patients with MSA exhibit motor cortical dysfunction in voluntary movement preparation and activation. The dysfunction can be practicably evaluated using late BP, which represents the cerebello-dentato-thalamo-cortical pathway.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.