TSPO imaging in animal models of brain diseases.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Son 30 yılda, 18-kDa TSPO proteini, artan nöroinflamasyonu ölçmek için PET görüntüleme biyobelirteç olarak kabul edilmiştir. Genellikle aktif mikrogliayı görüntülediği varsayılan TSPO, endotel hücrelerinde ve aktif astrositlerde de tespit edilmiştir. Burada, TSPO-PET görüntüleme (i) yeni TSPO izleyicilerinin araştırılması ve geliştirilmesinde ve (ii) nörolojik bozuklukların hayvan modellerinde akut ve kronik nöroinflamasyonun anlaşılmasında son literatüre kapsamlı bir genel bakış sunuyoruz. Genel olarak, yeni TSPO radyotraktörlerini prototipik [11C]-R-PK11195 veya daha yeni rakiplere karşı test eden çalışmalar, akut odak nöroinflamasyon modellerini (örneğin inme veya lipopolisakkarit enjeksiyonu) kullanır. Bu çalışmalar, son 15 yılda 60'tan fazla yeni izleyicinin gelişmesine yol açmıştır. Bu çalışmalar, TSPO-PET'in yorumlanmasının odak lezyonlarının akut modellerinde daha kolay olduğunu vurgularken, Alzheimer hastalığı veya Parkinson hastalığı modelleri gibi daha düşük veya yaygın mikroglial aktivasyona sahip kronik modellerde, klinikte gözlemlenenleri yansıtmak için TSPO niceliği daha zordur. Dahası, preklinik tarayıcıların teknik sınırlamaları, küçük beyinlerde (örneğin farelerde) mütevazı nöroinflamasyon çalışırken bir dezavantaj sağlar. Genel olarak, bu inceleme, TSPO görüntülemenin akut veya kronik hastalık modellerinde nöroinflamasyonun tedavisine yönelik zaman kursunu veya yanıtını incelemek için değerinin altını çizer. Bu nedenle, TSPO, nöroinflamasyon için altın standart biyobelirteç referansı olmaya devam ediyor, nöroinflamatuar süreçler ve / veya bağışıklık hücrelerinin ortaya çıkması için daha spesifik hedefler için yeni radyoligandlar bekliyor.

Özgün kaynak özetini okuyun

Over the last 30 years, the 18-kDa TSPO protein has been considered as the PET imaging biomarker of reference to measure increased neuroinflammation. Generally assumed to image activated microglia, TSPO has also been detected in endothelial cells and activated astrocytes. Here, we provide an exhaustive overview of the recent literature on the TSPO-PET imaging (i) in the search and development of new TSPO tracers and (ii) in the understanding of acute and chronic neuroinflammation in animal models of neurological disorders. Generally, studies testing new TSPO radiotracers against the prototypic [11C]-R-PK11195 or more recent competitors use models of acute focal neuroinflammation (e.g. stroke or lipopolysaccharide injection). These studies have led to the development of over 60 new tracers during the last 15 years. These studies highlighted that interpretation of TSPO-PET is easier in acute models of focal lesions, whereas in chronic models with lower or diffuse microglial activation, such as models of Alzheimer's disease or Parkinson's disease, TSPO quantification for detection of neuroinflammation is more challenging, mirroring what is observed in clinic. Moreover, technical limitations of preclinical scanners provide a drawback when studying modest neuroinflammation in small brains (e.g. in mice). Overall, this review underlines the value of TSPO imaging to study the time course or response to treatment of neuroinflammation in acute or chronic models of diseases. As such, TSPO remains the gold standard biomarker reference for neuroinflammation, waiting for new radioligands for other, more specific targets for neuroinflammatory processes and/or immune cells to emerge.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.