SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Nörodejeneratif Hastalıkları Anlamak için Aksonların ve Sinapsların Fonksiyonel Genomikleri.

Functional Genomics of Axons and Synapses to Understand Neurodegenerative Diseases.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Front Cell Neurosci · 2021-06-25

DOI: 10.3389/fncel.2021.686722PMID: 34248504

Open accessreview-article; Review; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Transkriptomik, translatomik ve proteomik aracılığıyla yapılan fonksiyonel genomik çalışmalar, son on yılda biyolojik sistemlerin moleküler temelini anlamak için giderek daha önemli araçlar haline gelmiştir. Çoğu durumda, bu yaklaşımlar sinir sistemine uygulandığında, bunlar daha kolay izole edildiği ve en azından in vitro olarak, tüm nöronal bölmelerde bulunan mRNA ve proteinlerin çoğunu içerdiği için, hücre vücutları veya somatodendritik bölmelerde merkezlenirler. Bununla birlikte, anahtar fonksiyonel süreçler ve birçok nöronal bozukluk, özellikle aksonlarda (aksopatolojiler) ve sinapslarda (sinaptopatopatiler) hücre organlarından uzakta meydana gelen değişikliklerle başlatılır. Her iki nöronal bölme de anatomik dağılımlarına, gelişim evrelerine ve işlevlerine bağlı olarak değiştiği bilinen spesifik RNA ve proteinler içerir ve böylece nöron bağlantısı için gerekli olan moleküler yolların karmaşık ağını oluşturur. Metabolik, çevresel ve/veya genetik sorunlar nedeniyle bu bileşenlerdeki değişiklikler nöronal bir hastalığı tetikleyebilir veya şiddetlendirebilir. Bu nedenle, bu bölmelerdeki kesin değişikliklerin ayrıntılı profillemesi ve işlevsel olarak anlaşılması, çoğu nöronal bozukluğun hala intrakt edilebilir moleküler temeli hakkında yeni bilgiler verebilir. Sinaptik disfonksiyonlar veya sinaptopatiler söz konusu olduğunda, nörodejeneratif bozuklukların (yani Alzheimer ve Parkinson hastalıkları) yanı sıra nörogelişimsel (yani, otizm, Down sendromu ve epilepsi) de dahil olmak üzere insan beynindeki düzinelerce hastalığa katkıda bulunurlar. Histolojik, biyokimyasal, hücresel ve genel moleküler biyoloji teknikleri bu patolojilerin anlaşılmasında anahtar olmuştur. Şimdi, artan sayıda omik yaklaşım, yüksek ve geniş bir çözünürlük seviyesinde önemli ekstra bilgiler ekleyebilir ve etkili bir şekilde kullanıldığında, oyundaki biyolojik süreçlerin yeni ve anlayışlı yorumlarına yol açabilir. Bu derleme, akson ve presinaptik elementleri analiz etmek için transkriptomik, translatomik ve proteomik ilgili yöntemleri kullanan, akson ve sinapsların nörodejeneratif hastalıklarla olan ilişkisine odaklanan güncel yaklaşımları açıklamaktadır.

Özgün kaynak özetini okuyun

Functional genomics studies through transcriptomics, translatomics and proteomics have become increasingly important tools to understand the molecular basis of biological systems in the last decade. In most cases, when these approaches are applied to the nervous system, they are centered in cell bodies or somatodendritic compartments, as these are easier to isolate and, at least in vitro, contain most of the mRNA and proteins present in all neuronal compartments. However, key functional processes and many neuronal disorders are initiated by changes occurring far away from cell bodies, particularly in axons (axopathologies) and synapses (synaptopathies). Both neuronal compartments contain specific RNAs and proteins, which are known to vary depending on their anatomical distribution, developmental stage and function, and thus form the complex network of molecular pathways required for neuron connectivity. Modifications in these components due to metabolic, environmental, and/or genetic issues could trigger or exacerbate a neuronal disease. For this reason, detailed profiling and functional understanding of the precise changes in these compartments may thus yield new insights into the still intractable molecular basis of most neuronal disorders. In the case of synaptic dysfunctions or synaptopathies, they contribute to dozens of diseases in the human brain including neurodevelopmental (i.e., autism, Down syndrome, and epilepsy) as well as neurodegenerative disorders (i.e., Alzheimer's and Parkinson's diseases). Histological, biochemical, cellular, and general molecular biology techniques have been key in understanding these pathologies. Now, the growing number of omics approaches can add significant extra information at a high and wide resolution level and, used effectively, can lead to novel and insightful interpretations of the biological processes at play. This review describes current approaches that use transcriptomics, translatomics and proteomic related methods to analyze the axon and presynaptic elements, focusing on the relationship that axon and synapses have with neurodegenerative diseases.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.