NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
BackgroundMotor komplikasyonları Parkinson hastalığının (PD) kronik dopaminerjik tedavisinin bir sonucudur ve levodopa kaynaklı diskinezi (LID) ve motor dalgalanmaları (MF) içerir. Şu anda, GBA ilişkili PD hastalarının genel PD popülasyonuna kıyasla motor komplikasyon geliştirme riskinde farklılık gösterip göstermediklerine dair kanıtlar eksiktir.ObjectiveGBA taşıyıcı statüsünün erken PD'den LIDS ve MF'lerin gelişimi ile ilişkisini değerlendirmek.MetodsMotor komplikasyonları, UPDRS veya MDS-UPDRS'nin IV. kısmını kullanan dört boyunlu kohorttan PD olan 884 hastada prospektif olarak kaydedildi. Denekler 11 yıla kadar takip edildi ve motor komplikasyonların gelişimi ile GBA mutasyonlarının dernekleri parametrik hızlandırılmış başarısızlık zaman modelleri kullanılarak değerlendirildi.SonuçlarAvrupa'dan 439 hastada GBA mutasyonları 53 (%12.1) olguda tespit edildi ve toplam 168 LID vakası ve 258 MF vakası gözlendi. GBA taşıyıcı statüsü, LID'leri (HR 0.78,% 95CI 0.47 ila 1.26, p = 0.30) veya MF'yi (HR 1.19,% 95CI 0.84 ila 1.70, p = 0.33) geliştirme zamanı ile ilişkili değildi. Amerikan kohortlarında, 36 (%8.1) hastada GBA mutasyonları tespit edildi ve GBA taşıyıcı durumu da LID'lere (HR 1.08,% 95CI 0.55 ila 2.14, p = 0.82) veya MF'ye (HR 1.22,% 95CI 0.74 ila 2.04, p = 0.43) ilerleme ile ilişkili değildi. Boş sonuçlarla yapılan çalışmaların yayınlanması, GBA ile ilişkili PD'li hastaları etkileyen klinik özelliklerin doğru bir özetini geliştirmek için hayati önem taşır.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundMotor complications are a consequence of the chronic dopaminergic treatment of Parkinson's disease (PD) and include levodopa-induced dyskinesia (LIDs) and motor fluctuations (MF). Currently, evidence is on lacking whether patients with GBA-associated PD differ in their risk of developing motor complications compared to the general PD population.ObjectiveTo evaluate the association of GBA carrier status with the development of LIDS and MFs from early PD.MethodsMotor complications were recorded prospectively in 884 patients with PD from four longitudinal cohorts using part IV of the UPDRS or MDS-UPDRS. Subjects were followed for up to 11 years and the associations of GBA mutations with the development of motor complications were assessed using parametric accelerated failure time models.ResultsIn 439 patients from Europe, GBA mutations were detected in 53 (12.1%) patients and a total of 168 cases of LIDs and 258 cases of MF were observed. GBA carrier status was not associated with the time to develop LIDs (HR 0.78, 95%CI 0.47 to 1.26, p = 0.30) or MF (HR 1.19, 95%CI 0.84 to 1.70, p = 0.33). In the American cohorts, GBA mutations were detected in 36 (8.1%) patients and GBA carrier status was also not associated with the progression to LIDs (HR 1.08, 95%CI 0.55 to 2.14, p = 0.82) or MF (HR 1.22, 95%CI 0.74 to 2.04, p = 0.43).ConclusionThis study does not provide evidence that GBA-carrier status is associated with a higher risk of developing motor complications. Publication of studies with null results is vital to develop an accurate summary of the clinical features that impact patients with GBA-associated PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.