SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Dopamin yüklü nanoparçacık sistemleri, Parkinson Hastalığı için fare modelinde kan-beyin bariyerinin motor fonksiyonunu geri yüklemesini engeller.

Dopamine-loaded nanoparticle systems circumvent the blood-brain barrier restoring motor function in mouse model for Parkinson's Disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Sci Rep · 2021-07-26

DOI: 10.1038/s41598-021-94175-8PMID: 34312413

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Aşağıdaki metin kaynak makalenin lisansı doğrulanmış orijinal özetidir. cc by

Parkinson's disease (PD) is a progressive and chronic neurodegenerative disease of the central nervous system. Early treatment for PD is efficient; however, long-term systemic medication commonly leads to deleterious side-effects. Strategies that enable more selective drug delivery to the brain using smaller dosages, while crossing the complex brain-blood barrier (BBB), are highly desirable to ensure treatment efficacy and decrease/avoid unwanted outcomes. Our goal was to design and test the neurotherapeutic potential of a forefront nanoparticle-based technology composed of albumin/PLGA nanosystems loaded with dopamine (ALNP-DA) in 6-OHDA PD mice model. ALNP-DA effectively crossed the BBB, replenishing dopamine at the nigrostriatal pathway, resulting in significant motor symptom improvement when compared to Lesioned and L-DOPA groups. Notably, ALNP-DA (20 mg/animal dose) additionally up-regulated and restored motor coordination, balance, and sensorimotor performance to non-lesioned (Sham) animal level. Overall, ALNPs represent an innovative, non-invasive nano-therapeutical strategy for PD, considering its efficacy to circumvent the BBB and ultimately deliver the drug of interest to the brain.

Türkçe çeviri

Makine çevirisi · Klinik kullanım öncesinde kaynakla karşılaştırılmalı.

Parkinson hastalığı (PD), merkezi sinir sisteminin progresif ve kronik bir nörodejeneratif hastalığıdır. PD için erken tedavi verimlidir; Bununla birlikte, uzun süreli sistemik ilaçlar yaygın olarak zararlı yan etkilere yol açar. Daha küçük dozajlar kullanarak beyne daha seçici ilaç iletimini sağlayan stratejiler, karmaşık beyin-kan bariyerini (BBB) geçerken, tedavi etkinliğini sağlamak ve istenmeyen sonuçları azaltmak / önlemek için son derece arzu edilir. Amacımız, 6-OHDA PD fare modelinde dopamin (ALNP-DA) yüklü albümin / PLGA nanosistemlerinden oluşan ön nanoparçacık tabanlı bir teknolojinin nöroterapötik potansiyelini tasarlamak ve test etmekti. ALNP-DA etkili bir şekilde BBB'yi geçerek, nigrostriyal yolda dopamin yenileyerek, Lesioned ve L-DOPA gruplarına kıyasla önemli motor semptom iyileşmesine neden oldu. Özellikle, ALNP-DA (20 mg/hayvan dozu) ek olarak yukarı-düzenlenmiş ve restore edilmiş motor koordinasyonu, dengesi ve sensörimotor performansı lezyonsuz (Şam) hayvan seviyesine kadar. Genel olarak, ALNP'ler, BBB'yi atlatma ve sonuçta ilgi ilacını beyne teslim etme etkinliğini göz önünde bulundurarak PD için yenilikçi, invazif olmayan bir nano-terapeutik stratejiyi temsil etmektedir.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.