Elevated plasma miR-133b and miR-221-3p as biomarkers for early Parkinson's disease.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Kan dolaşımlı mikroRNA'ların (miRNA'lar) Parkinson hastalığı (PD) da dahil olmak üzere birçok nörodejeneratif bozukluk için umut verici biyobelirteçler olduğu ileri sürülmektedir. Bununla birlikte, PD'de farklı çalışmalardan farklı olarak ifade edilen miRNA'ların tanımlanma eksikliği vardır. Bu çalışmanın amacı PD'de miRNA'ların ekspresyonunu değerlendirmekti. Toplam 151 PD hastası, 21 çoklu sistem atrofisi (MSA) hastası ve yüksek verimli RT-PCR kullanan 138 sağlıklı kontrol ile plazma dolaşımlı miRNA ekspresyonunu üç bağımsız sette ölçtük. Yükseltilmiş miR-133b ve miR-221-3p'nin erken evre PD'yi %94,4 hassasiyet ve %91.1 özgüllükle kontrollerden ayırdığını belirledik. Yükseltilmiş miR-133b ve miR-221-3p, %84,8 hassasiyet ve %88,9 özgüllükle kontrollerden PD ayırt etti. Buna ek olarak, miR-4454, MSA'dan %57,1 hassasiyet ve %82,6 özgüllük ile PD'yi ayırt etti. Bu nedenle, yükseltilmiş miR-133b ve miR-221-3p potansiyel olarak erken PD için iyi biyobelirteçleri temsil eder ve miR-133b, miR-221-3p ve miR-4454'ün bir kombinasyonu, PD tanısı için invaziv olmayan bir biyobelirteç olarak hizmet etme potansiyeline sahiptir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Blood circulating microRNAs (miRNAs) are proposed to be promising biomarkers for many neurodegenerative disorders, including Parkinson's disease (PD). However, there is a lack of identified differentially expressed miRNAs in PD from different studies. The aim of this study was to evaluate miRNAs expression in PD. We measured plasma circulating miRNA expression in three independent sets with a total of 151 PD patients, 21 multiple system atrophy (MSA) patients and 138 healthy controls using high-throughput RT-PCR. We identified that elevated miR-133b and miR-221-3p discriminated early-stage PD from controls with 94.4% sensitivity and 91.1% specificity. Elevated miR-133b and miR-221-3p distinguished PD from controls with 84.8% sensitivity and 88.9% specificity. In addition, miR-4454 distinguished PD from MSA with 57.1% sensitivity and 82.6% specificity. Hence, elevated miR-133b and miR-221-3p potentially represent good biomarkers for early PD, and a combination of miR-133b, miR-221-3p and miR-4454 has the potential to serve as a non-invasive biomarker for PD diagnosis.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.