Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Tipik nörodejeneratif hastalık olan Parkinson hastalığı (PD), substantia nigra (SN) 'daki dopaminerjik nöronların aşamalı kaybı ile karakterizedir. Bununla birlikte, şu anda kullanılan hiçbir terapötik ajan, PD'nin ilerlemesini yavaşlatmak veya durdurmak için nöronal hücre kaybını yavaşlatamaz. Geleneksel Çin tıbbı (TCM), otonom sinir sisteminin işlev bozukluğunu tedavi etmek için kullanılmıştır. Wen-Shen-Yang-Gan kaynatma (WSYGD) PD'nin kabızlık ile klinik tedavisi üzerinde iyi bir etkiye sahiptir. Bununla birlikte, terapötik etkiden hangi bileşenlerin ve hangi mekanizmanın sorumlu olduğu açık değildir. Bu çalışmada, PD farelerde WSYGD'nin farmakodinamik çalışması uygulandı. Aynı zamanda, WSYGD'nin metabolik profillerinin tanımlanması için yeni bir yöntem geliştirilmiştir. Son olarak, WSYGD'nin rotenon tarafından indüklenen PD farelerini koruyabildiğini bulduk. Koruyucu etkinin altında yatan mekanizma, enflamatuvar reaksiyonu azaltarak DA nöronlarının apoptozunun azaltılmasıyla ilgili olabilir. UPLC-MS ve kemoinformatik yöntemi sayesinde 35 prototip bileşik ve 27 metabolit filtrelendi ve geçici olarak karakterize edildi. Sonuç olarak, bu çalışma, PD'nin metabolik sürecinin ve terapötik mekanizmasının anlaşılmasını sağlamak için WSYGD'nin in vivo metabolizması hakkında bir fikir vermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Parkinson's disease (PD), the typical neurodegenerative disease, is characterized by the progressive loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra (SN). However, no therapeutic agent used currently could slow down neuronal cell loss so as to decelerate or halt the progression of PD. Traditional Chinese medicine (TCM) has been utilized to treat the dysfunction of the autonomic nervous system. Wen-Shen-Yang-Gan decoction (WSYGD) has a good effect on the clinical treatment of PD with constipation. However, it is not clear which ingredients and what mechanism are responsible for the therapeutic effect. In this study, the pharmacodynamic study of WSYGD in PD mice was applied. Concurrently, a novel method for the identification of metabolic profiles of WSYGD has been developed. Finally, we found that WSYGD could protect the PD mice induced by rotenone. The underlying mechanism of the protective effect may be related to the reduction of the DA neurons apoptosis via reducing inflammatory reaction. By virtue of UPLC-MS and chemoinformatics method, 35 prototype compounds and 27 metabolites were filtered out and tentatively characterized. In conclusion, this study provides an insight into the metabolism of WSYGD in vivo to enable understanding of the metabolic process and therapeutic mechanism of PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.