Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Tarihsel olarak, nörodejeneratif hastalıklarla ilgili birçok araştırma, Parkinson hastalığında (PD) orta beyin dopaminerjik nöronların kaybı ve Alzheimer hastalığında (AD) kolinerjik bulaşma kaybı gibi belirli nöronal popülasyonlardaki değişikliklere odaklanmıştır. Bununla birlikte, yönetici ve motor işleyişinden hafıza ve duygusal tepkilere kadar memeli beyin faaliyetlerinin, birbirine bağımlı çoklu nöronal devrelerin bütünlüğü tarafından sıkı bir şekilde düzenlendiği giderek daha açık hale gelmiştir. Subkortikal yapılar arasında, dopaminerjik nigrostriyal ve mezolimbik yolların yanı sıra bazal önbeyin ve beyin sapından kolinerjik innervasyon, PD ve AD'de bilişsel ve bilişsel olmayan semptomların düzenlenmesinde önemli rol oynar. Bu devrelerin fonksiyonel etkileşimlerini ve dejenerasyon sırasında meydana gelen nörolojik değişiklikleri anlamak, insan beyninin temel ara çalışmalarını anlamak ve işlevsiz nöronal devreleri olan hastalar için yeni potansiyel tedaviler geliştirmek için yeni fırsatlar sağlar. Burada, Avrupa Davranışsal Farmakoloji Derneği toplantısının (Braga, Portekiz, Ağustos 2019) bir oturumundan alıntı yaparak, öncelikle PD modellerinde kolinerjik ve dopaminerjik sistemler arasındaki etkileşimlere odaklanan davranışsal ve hücresel sinirbilimdeki son çalışmalarımız ve AD'deki stres hakkında bir güncelleme sunuyoruz. Bu kısa tartışmalar arasında (1) striatal kolinerjik internöronlar (CIN'ler) ve PD, (2) dürtü kontrolünün dopaminerjik ve kolinerjik modülasyonu ve (3) ilaç teslimi için doğrudan beyne implante edilebilir bir hücre tabanlı sistemin kullanılması ve (4) AD için bir risk faktörü olan günlük yaşam stresinin AD nöronal arızaya yol açan protein ve RNA homeostazının mekanizmalarının tanımlanması yer almaktadır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Historically, many investigations into neurodegenerative diseases have focused on alterations in specific neuronal populations such as, for example, the loss of midbrain dopaminergic neurons in Parkinson's disease (PD) and loss of cholinergic transmission in Alzheimer's disease (AD). However, it has become increasingly clear that mammalian brain activities, from executive and motor functioning to memory and emotional responses, are strictly regulated by the integrity of multiple interdependent neuronal circuits. Among subcortical structures, the dopaminergic nigrostriatal and mesolimbic pathways as well as cholinergic innervation from basal forebrain and brainstem, play pivotal roles in orchestrating cognitive and non-cognitive symptoms in PD and AD. Understanding the functional interactions of these circuits and the consequent neurological changes that occur during degeneration provides new opportunities to understand the fundamental inter-workings of the human brain as well as develop new potential treatments for patients with dysfunctional neuronal circuits. Here, excerpted from a session of the European Behavioral Pharmacology Society meeting (Braga, Portugal, August 2019), we provide an update on our recent work in behavioral and cellular neuroscience that primarily focuses on interactions between cholinergic and dopaminergic systems in PD models, as well as stress in AD. These brief discussions include descriptions of (1) striatal cholinergic interneurons (CINs) and PD, (2) dopaminergic and cholinergic modulation of impulse control, and (3) the use of an implantable cell-based system for drug delivery directly the into brain and (4) the mechanisms through which day life stress, a risk factor for AD, damage protein and RNA homeostasis leading to AD neuronal malfunction.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.