NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Dilated perivasküler boşluk (dPVS) son zamanlarda Parkinson hastalığında (PD) bilişsel bozukluk için bir biyobelirteç olarak bildirilmiştir. Bununla birlikte, PD'deki çeşitli klinik risk faktörleri, dPVS, beyaz maddeli hiperentensler (WMH), biliş ve motor fonksiyon arasındaki kapsamlı ilişkiler henüz incelenmemiştir. Bu çalışmanın amacı, dPVS'nin klinik risk faktörlerinin WMH, biliş ve PD hastalarında motor semptomlar üzerindeki etkisini aracılık edip edemeyeceğini test etmekti. Toplam 154 PD hastada vasküler risk faktörleri (hipertansiyon, diabetes mellitus ve dislipidemi), otonom fonksiyon bozukluğu (ortostatik hipotansiyon ve supin hipertansiyon [SH]), APOE epsilon4 genotipi, hızlı göz hareketi uyku-davranış bozukluğu, motor semptomlar ve biliş durumu değerlendirildi. dPVS derecesi, bazal gangliyonda (BG) ve beyaz maddede 5 noktalı görsel ölçek kullanılarak değerlendirildi. Periventriküler, derin ve toplam WMH şiddeti de değerlendirildi. Bu klinik faktörlerin ve görüntüleme belirteçlerinin kognitif durum ve motor semptomlarla olan ilişkilerini değerlendirmek için yol analizi yapılmıştır. Hipertansiyon ve SH, daha yüksek toplam WMH ile daha fazla ilişkili olan daha şiddetli BGdPVS ile önemli ölçüde ilişkiliydi ve sonuç olarak daha düşük bilişsel duruma yol açtı. Daha şiddetli BGdPVS, daha kötü motor semptomlarla da ilişkiliydi, ancak toplam WMH'nin arabuluculuğu olmadan. Benzer çağrışımlar, değişken olarak periventriküler WMH kullanıldığında görüldü, ancak değişken olarak derin WMH kullanıldığında görülmedi. Sonuç olarak, BGdPVS, hipertansiyon ve SH'nin toplam ve periventriküler WMH yoluyla bilişsel bozulma üzerindeki etkisini aracılık ederken, doğrudan daha şiddetli motor semptomlarla ilişkilidir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Dilated perivascular space (dPVS) has recently been reported as a biomarker for cognitive impairment in Parkinson's disease (PD). However, comprehensive interrelationships between various clinical risk factors, dPVS, white-matter hyperintensities (WMH), cognition, and motor function in PD have not been studied yet. The purpose of this study was to test whether dPVS might mediate the effect of clinical risk factors on WMH, cognition, and motor symptoms in PD patients. A total of 154 PD patients were assessed for vascular risk factors (hypertension, diabetes mellitus, and dyslipidemia), autonomic dysfunction (orthostatic hypotension and supine hypertension [SH]), APOE ε4 genotype, rapid eye movement sleep-behavior disorder, motor symptoms, and cognition status. The degree of dPVS was evaluated in the basal ganglia (BG) and white matter using a 5-point visual scale. Periventricular, deep, and total WMH severity was also assessed. Path analysis was performed to evaluate the associations of these clinical factors and imaging markers with cognitive status and motor symptoms. Hypertension and SH were significantly associated with more severe BGdPVS, which was further associated with higher total WMH, consequently leading to lower cognitive status. More severe BGdPVS was also associated with worse motor symptoms, but without mediation of total WMH. Similar associations were seen when using periventricular WMH as a variable, but not when using deep WMH as a variable. In conclusion, BGdPVS mediates the effect of hypertension and SH on cognitive impairment via total and periventricular WMH, while being directly associated with more severe motor symptoms.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.