SCIENTIFIC LITERATURE · MED

m.3890G>A/MT-ND1 mtDNA nadir patojenik varyant: Klinik ve MRI fenotiplerinin genişletilmesi.

The m.3890G>A/MT-ND1 mtDNA rare pathogenic variant: Expanding clinical and MRI phenotypes.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Vacchiano V, Caporali L, La Morgia C, Carbonelli M, Amore G, Bartolomei I, Cascavilla ML, Barboni P, Lamperti C, Catania A, Chan JW, Karanja R, Sadun AA, Liguori R, Bianchi A, Gavazzi G, Mascalchi M, Salvi F, Carelli V.

Mitochondrion · 2021-08-11

DOI: 10.1016/j.mito.2021.08.007PMID: 34390870

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliResearch Support, Non-U.S. Gov't; Journal Article; Case ReportsKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.