Glutathione and Related Molecules in Parkinsonism.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Glutatyon (GSH), merkezi sinir sistemindeki en bol bulunan içsel antioksidandır ve substrat sistein kolayca oksitlenmiş dimerik kistin haline gelir. Nöronlar bir sistin taşıma sisteminden yoksun olduklarından, nöronal GSH sentezi, sistin / glutamat değişim taşıyıcısı (xCT), GSH sentezi yoluyla kistin alımına bağlıdır ve çevredeki astrositlere / hücrelere salınır. Transkripsiyon faktörü nükleer faktör eritroid 2-ilişkili faktör 2 (Nrf2), bir detoksifiye edici ana transkripsiyon faktörü, esas olarak astrositlerde ifade edilir ve bu genlerin antioksidan yanıt elementine (ARE) bağlanarak GSH ile ilişkili moleküller ve metallothionein dahil olmak üzere çeşitli faz II ilaç metabolize edici enzimlerin veya antioksidanların gen ekspresyonunu aktive eder. Birikmiş kanıtlar, GSH ve ilişkili molekülleri de içeren antioksidatif moleküllerin işlev bozukluğunun Parkinson hastalığının (PD) veya parkinson modellerinin patogenezinde yer aldığını göstermiştir. Ayrıca, PD modellerinde nigrostriatal dopaminerjik nöronal kaybı koruyan astrositlerde GSH sentezini hedefleyen birkaç ajan bulduk. Bu makalede, GSH ve ilgili moleküllerin PD patolojisinde takviye ve güçlendirmenin nöroprotektif etkileri, özellikle astrositlerde xCT-GSH sentetik sisteminin ve Nrf2-ARE yolunun hedeflenmesi gibi yeni deneysel bulguların tanıtılmasıyla birlikte gözden geçirilmektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Glutathione (GSH) is the most abundant intrinsic antioxidant in the central nervous system, and its substrate cysteine readily becomes the oxidized dimeric cystine. Since neurons lack a cystine transport system, neuronal GSH synthesis depends on cystine uptake via the cystine/glutamate exchange transporter (xCT), GSH synthesis, and release in/from surrounding astrocytes. Transcription factor nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2), a detoxifying master transcription factor, is expressed mainly in astrocytes and activates the gene expression of various phase II drug-metabolizing enzymes or antioxidants including GSH-related molecules and metallothionein by binding to the antioxidant response element (ARE) of these genes. Accumulating evidence has shown the involvement of dysfunction of antioxidative molecules including GSH and its related molecules in the pathogenesis of Parkinson's disease (PD) or parkinsonian models. Furthermore, we found several agents targeting GSH synthesis in the astrocytes that protect nigrostriatal dopaminergic neuronal loss in PD models. In this article, the neuroprotective effects of supplementation and enhancement of GSH and its related molecules in PD pathology are reviewed, along with introducing new experimental findings, especially targeting of the xCT-GSH synthetic system and Nrf2-ARE pathway in astrocytes.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.