NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığı (PD), şu anda tedavisi olmayan, ancak PD semptomlarını iyileştirmek ve yaşam kalitesini korumak için tedaviler mevcut olan ilerici bir nörodejeneratif bozukluktur. 2020 yılında, dünya çapında yaklaşık 10 milyon insan PD ile yaşıyordu. 1970 yılında, Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç İdaresi, PD motor semptomlarını yönetmek için dopamin yerine ilaç levodopayı onayladı; levodopa-karbidopa kombinasyonu 1975'te ticarileştirildi. 50 yılı aşkın kullanımdan sonra, levodopa hala PD tedavisi için altın standarttır. Ne yazık ki, levodopa tedavisi kaynaklı diskinezi ve OFF semptomları çözülmemiştir. Bu nedenle, PD tedavisi için yeni terapötik yaklaşımlar keşfetmek için mevcut her klinik deneyin durumunu ve terapötik stratejisini acilen analiz etmemiz gerekiyor. 2008-16 Haziran 2021 tarihleri arasında ClinicalTrials.gov üzerinde 293 kayıtlı klinik çalışmayı inceledik. Levodopa/karbidopa türevi add-on terapileri hariç tutulduktan sonra, 47 denemeyi PD tedavi ilaçları veya terapileri olarak belirledik. Bunlar arasında 19 deneme I. evrede (%41), 25 deneme II. evrede (%53) ve 3 deneme III. evrede (%6). Üç faz-III denemesinde embriyonik dopamin hücre implantı, 5-HT1A reseptör agonisti (sarizotan) ve adenozin A2A reseptör antagonisti (kafein) kullanılır. Her denemenin terapötik stratejisi, sırasıyla 29, 5, 1, 5, 5 ve 2 denemelerinde küçük moleküller, monoklonal antikorlar, plazma terapisi, hücre terapisi, gen terapisi ve bitkisel özütler kullanılır. Ek olarak, bu denemeler arasında en güçlü ilacı veya terapiyi tartışıyoruz. Mevcut deneme durumunu sistematik olarak güncelleyerek ve terapötik stratejileri analiz ederek, bu incelemenin PD terapi gelişimi için yeni fikirler ve içgörüler sağlayabileceğini umuyoruz.
Özgün kaynak özetini okuyun
Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder that currently has no cure, but treatments are available to improve PD symptoms and maintain quality of life. In 2020, about 10 million people worldwide were living with PD. In 1970, the United States Food and Drug Administration approved the drug levodopa as a dopamine replacement to manage PD motor symptoms; levodopa-carbidopa combination became commercialized in 1975. After over 50 years of use, levodopa is still the gold standard for PD treatment. Unfortunately, levodopa therapy-induced dyskinesia and OFF symptoms remain unresolved. Therefore, we urgently need to analyze each current clinical trial's status and therapeutic strategy to discover new therapeutic approaches for PD treatment. We surveyed 293 registered clinical trials on ClinicalTrials.gov from 2008 to 16 June 2021. After excluded levodopa/carbidopa derivative add-on therapies, we identified 47 trials as PD treatment drugs or therapies. Among them, 19 trials are in phase I (41%), 25 trials are in phase II (53%), and 3 trials are in phase III (6%). The three phase-III trials use embryonic dopamine cell implant, 5-HT1A receptor agonist (sarizotan), and adenosine A2A receptor antagonist (caffeine). The therapeutic strategy of each trial shows 29, 5, 1, 5, 5, and 2 trials use small molecules, monoclonal antibodies, plasma therapy, cell therapy, gene therapy, and herbal extract, respectively. Additionally, we discuss the most potent drug or therapy among these trials. By systematically updating the current trial status and analyzing the therapeutic strategies, we hope this review can provide new ideas and insights for PD therapy development.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.