Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka plan: Atipik parkinson sendromu, beyindeki anormal protein birikimi ile ilişkili nadir, ölümcül nörodejeneratif hastalıklardır. Bu sendromlara örnek olarak progresif supranükleer palsi, çoklu sistem atrofisi ve kortikobazal dejenerasyon verilebilir. Parkinsonizmde yaygın bir klinik özellik, levodopa ile sınırlı bir iyileşmedir. Şimdiye kadar, bu koşulları gidermek için hastalık değiştirici tedaviler yoktur ve terapi sadece semptomların hafifletilmesi ile sınırlıdır. Teşhis, prognozun son derece zayıf olması ve hastalığın hızla ilerleme eğiliminde olması nedeniyle hastalar için yıkıcıdır. Şu anda, bu hastalıklarda yer alan potansiyel nedenler ve nöropatolojik mekanizmalar yaygın olarak araştırılmaktadır. Amaçlar: Bu incelemenin amacı, son gelişmeleri özetlemek ve atipik parkinson sendromunun ilerlemesini yavaşlatabilecek hastalık değiştirici terapiler toplamaktır. Yöntemler: PubMed ve Google Scholar veritabanları atipik parkinsonizm tedavisi için yeni bakış açıları ile ilgili olarak arandı. Aşağıdaki tıbbi konu başlıkları kullanılmıştır: "atipik parkinson sendromu tedavisi", "atipik parkinson sendromu tedavisi-klinik deneme", "tauopati tedavisi", "alfa-sinükleinopati tedavisi", "PSP tedavisi/tedavisi", "CBD tedavisi/tedavisi", "MSA terapisi/tedavisi" ve "atipik parkinson sendromunun bu arama sonuçlarında el ile gözden geçirildi." Bulgular: Nöroinflamasyon, mitokondriyal disfonksiyon, mikroglia aktivasyonu, proteazom bozukluğu ve oksidatif stres nörodejeneratif süreçte rol oynar. Devam eden çalışmalar ve klinik çalışmalar, toksik protein birikimini bastırmak için bu bileşenleri hedef almaktadır. Kök hücre tedavisi, anti-agregasyon/anti-fosforilasyon ajanı yönetimi veya aktif ve pasif immünizasyon kullanımı gibi çeşitli yaklaşımlar umut verici sonuçlara sahip görünmektedir. Sonuç: Şu anda atipik parkinson sendromu için hastalık değiştirici stratejiler aktif olarak araştırılmakta ve ön sonuçlar teşvik edilmektedir. Bu, doğru, güvenli ve ilerlemeyi durduran tedavi geliştirmenin çok uzak olmadığı varsayımına yol açar. Yine de, daha fazla soruşturma gerekliliğini korumaktadır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Background: Atypical parkinsonian syndromes are rare, fatal neurodegenerative diseases associated with abnormal protein accumulation in the brain. Examples of these syndromes include progressive supranuclear palsy, multiple system atrophy, and corticobasal degeneration. A common clinical feature in parkinsonism is a limited improvement with levodopa. So far, there are no disease-modifying treatments to address these conditions, and therapy is only limited to the alleviation of symptoms. Diagnosis is devastating for patients, as prognosis is extremely poor, and the disease tends to progress rapidly. Currently, potential causes and neuropathological mechanisms involved in these diseases are being widely investigated. Objectives: The goal of this review is to summarize recent advances and gather emerging disease-modifying therapies that could slow the progression of atypical parkinsonian syndromes. Methods: PubMed and Google Scholar databases were searched regarding novel perspectives for atypical parkinsonism treatment. The following medical subject headings were used: "atypical parkinsonian syndromes-therapy," "treatment of atypical parkinsonian syndromes," "atypical parkinsonian syndromes-clinical trial," "therapy of tauopathy," "alpha-synucleinopathy treatment," "PSP therapy/treatment," "CBD therapy/treatment," "MSA therapy/treatment," and "atypical parkinsonian syndromes-disease modifying." All search results were manually reviewed prior to inclusion in this review. Results: Neuroinflammation, mitochondrial dysfunction, microglia activation, proteasomal impairment, and oxidative stress play a role in the neurodegenerative process. Ongoing studies and clinical trials target these components in order to suppress toxic protein accumulation. Various approaches such as stem cell therapy, anti-aggregation/anti-phosphorylation agent administration, or usage of active and passive immunization appear to have promising results. Conclusion: Presently, disease-modifying strategies for atypical parkinsonian syndromes are being actively explored, with encouraging preliminary results. This leads to an assumption that developing accurate, safe, and progression-halting treatment is not far off. Nevertheless, the further investigation remains necessary.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.