SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Azaltılmış Dopamin Sinyalleme Etkileri Fare Motoru Korteksinde Piramidal Nöron Eksitasyonu.

Reduced Dopamine Signaling Impacts Pyramidal Neuron Excitability in Mouse Motor Cortex.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

eNeuro · 2021-09-01

DOI: 10.1523/eneuro.0548-19.2021PMID: 34556558

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Dopaminerjik modülasyon gönüllü hareketin kontrolü için gereklidir; Bununla birlikte, birincil motor korteksin (M1) nöral uyarılabilirliğinin düzenlenmesinde dopamin rolü iyi anlaşılmamıştır. Burada, dopamin'in M1 nöronlarının giriş/çıkış işlevini etkilediği iki modu araştırdık. M1 nöronlarının dopamin tarafından doğrudan düzenlenmesini test etmek için, uyarıcı nöronların tüm hücre kayıtlarını yaptık ve lokal, akut dopamin reseptör ablukasından önce ve sonra uyarılabilirliği ölçtük. Daha sonra, Parkinson hastalığının bir fare modeli aracılığıyla tüm motor devresine dopaminerjik girdinin kronik tükenmesinin M1 nöron uyarılabilirliğini kaydırmak için yeterli olup olmadığını belirledik. D1 reseptörünün (D1R) ve D2R antagonizmasının M1 piramidal nöronların alt ve suprathreshold özelliklerini tabakaya özgü bir şekilde değiştirdiğini gösteriyoruz. D1R antagonizmasının etkileri esas olarak içsel özelliklere yapılan değişikliklerden kaynaklanırken, D2R antagonizması sonrasındaki uyarılabilirlik kaymaları sinaptik iletime dayanıyordu. Buna karşılık, 6-hidroksidopamin indüklenmiş tabakaya özgü sinaptik iletim bağımlı kaymaları ile dopamin motor devreye kronik tükenmesi, akut D1R antagonizmasının etkileri ile sadece kısmen örtüşen M1 nöron uyarılabilirliği. Bu sonuçlar, dopamindeki akut ve kronik değişikliklerin M1 nöronlarının giriş / çıkış işlevini modüle ederken, manipülasyonun süresine ve kökenine bağlı olarak ilgili mekanizmaların farklı olduğunu göstermektedir. Çalışmamız, dopamin'in M1 uyarılabilirliği üzerindeki geniş etkisini, yerel ve küresel dopamin tükenmesinin nöronal giriş / çıkış fonksiyonu üzerindeki sonuçlarını göstererek vurgulamaktadır.

Özgün kaynak özetini okuyun

Dopaminergic modulation is essential for the control of voluntary movement; however, the role of dopamine in regulating the neural excitability of the primary motor cortex (M1) is not well understood. Here, we investigated two modes by which dopamine influences the input/output function of M1 neurons. To test the direct regulation of M1 neurons by dopamine, we performed whole-cell recordings of excitatory neurons and measured excitability before and after local, acute dopamine receptor blockade. We then determined whether chronic depletion of dopaminergic input to the entire motor circuit, via a mouse model of Parkinson's disease, was sufficient to shift M1 neuron excitability. We show that D1 receptor (D1R) and D2R antagonism altered subthreshold and suprathreshold properties of M1 pyramidal neurons in a layer-specific fashion. The effects of D1R antagonism were primarily driven by changes to intrinsic properties, while the excitability shifts following D2R antagonism relied on synaptic transmission. In contrast, chronic depletion of dopamine to the motor circuit with 6-hydroxydopamine induced layer-specific synaptic transmission-dependent shifts in M1 neuron excitability that only partially overlapped with the effects of acute D1R antagonism. These results suggest that while acute and chronic changes in dopamine modulate the input/output function of M1 neurons, the mechanisms engaged are distinct depending on the duration and origin of the manipulation. Our study highlights the broad influence of dopamine on M1 excitability by demonstrating the consequences of local and global dopamine depletion on neuronal input/output function.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.