Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Bu araştırma, prosiyanidinlerin (PC'ler) nörotoksin 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridin (MPTP) ve metaboliti 1-metil-4-fenilpiridiniyum (MPP+) indüklenen Parkinson hastalığı (PD) modellerine karşı moleküler mekanizmasını değerlendirdi. In vitro, PC12 hücreleri 24 saat boyunca PC'ler veya deprenil ile kuluçkaya yatırıldı ve daha sonra 24 saat boyunca 1.5 mM MPP +'ya maruz kaldı. In vivo, zebrafish larvaları (AB suşu) döllenme sonrası 3 gün (dpf) 4 gün boyunca 400 muM MPTP'de deprenil veya PC'ler ile kuluçkaya yatırıldı. Sadece MPP + / MPTP ile karşılaştırıldığında, PC'ler antioksidan aktivitelerini önemli ölçüde geliştirdi (örneğin, glutatyon peroksidaz (GSH-Px), süperoksit dismutaz (SOD), katalaz (CAT) ve reaktif oksijen türlerinin (ROS) ve malondialdehit (MDA) seviyelerinin azalması. Dahası, PC'ler PC12 hücrelerinde nükleer Nrf2 birikimini önemli ölçüde artırdı ve NQO1, HO-1, GCLM ve GCLC ifadesini hem PC12 hücrelerinde hem de zebra balığında yalnızca MPP + / MPTP'ye kıyasla yükseltti. Mevcut çalışma, PC'lerin nöroprotektif etkilere sahip olduğunu, nükleer faktör-eritroid 2-ilişkili faktör 2 (Nrf2) / antioksidan yanıt elementi (ARE) yolunu aktive ettiğini ve MPP + / MPTP kaynaklı PD modellerinde oksidatif hasarı hafiflettiğini göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
This research assessed the molecular mechanism of procyanidins (PCs) against neurotoxin 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) and its metabolite 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) induced Parkinson's disease (PD) models. In vitro, PC12 cells were incubated with PCs or deprenyl for 24 h, and then exposed to 1.5 mM MPP+ for 24 h. In vivo, zebrafish larvae (AB strain) 3 days post-fertilization (dpf) were incubated with deprenyl or PCs in 400 μM MPTP for 4 days. Compared with MPP+/MPTP alone, PCs significantly improved antioxidant activities (e.g., glutathione peroxidase (GSH-Px), superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT)), and decreased levels of reactive oxygen species (ROS) and malondialdehyde (MDA). Furthermore, PCs significantly increased nuclear Nrf2 accumulation in PC12 cells and raised the expression of NQO1, HO-1, GCLM, and GCLC in both PC12 cells and zebrafish compared to MPP+/MPTP alone. The current study shows that PCs have neuroprotective effects, activate the nuclear factor-erythroid 2-related factor 2 (Nrf2)/antioxidant response element (ARE) pathway and alleviate oxidative damage in MPP+/MPTP-induced PD models.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.