NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
BackgroundImmune intabl, uyarlanabilir bir T lenfosit yanıtı da dahil olmak üzere Parkinson hastalığında (PD) iyi tanımlanmıştır. Parkinson hastalığının yaşlılıkta artan prevalansı göz önüne alındığında, T lenfositlerinin yaşa bağlı disregülasyonu bu bozuklukta ilgili olabilir ve daha önce orta evre PD'de yaşa bağlı CD8 + T hücre alt kümelerindeki değişiklikleri gözlemledik. Bu çalışma, CD4+ ve CD8+ alt popülasyonlarındaki kaymalar ve CD8+ T lenfositlerindeki hücresel yaşlanma belirteçlerindeki değişiklikler de dahil olmak üzere yeni teşhis edilen PD hastalarında T hücre immünosensesansını daha fazla karakterize etmeyi amaçladı. MetodlarPeripheral kan mononükleer hücreleri, yeni teşhis edilen 61 PD hastasının ve 63 yaş ve cinsiyet eşleştirilmiş kontrollerin kanından çıkarıldı. Akış sitometrik analizi, CD8+ ve CD4+ lenfosit alt kümelerinin immünofenotypingi ve son timik göç eden hücrelerin analizi için kullanıldı. CD8+ T lenfositleri içindeki telomer uzunluğu, telomeraz ters transkriptaz enziminin (hTERT) ekspresyonu ve p16INK4a ve p21CIP1/Waf1 hücre yaşlanma belirteçleri değerlendirildi.Sonuçlar CD8+ TEMRA T hücrelerinin sayısının PD hastalarında kontrollere kıyasla önemli ölçüde azaldığı bulundu. P16INK4a'nın CD8+ lenfositlerdeki ekspresyonu da kontrollere karşı hastalarda daha düşüktü. Kronik latent CMV enfeksiyonu, sağlıklı kontrollerde artan yaşlılık CD8 + lenfositleri ile ilişkiliydi, ancak bu kayma PD hastalarında daha az belirgindi.ConclusionsTaken birlikte, verilerimiz Parkinson hastalığının en erken aşamalarında mevcut olan CD8 + T hücre replikatif senanslarında bir azalma olduğunu göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundImmune involvement is well-described in Parkinson's disease (PD), including an adaptive T lymphocyte response. Given the increasing prevalence of Parkinson's disease in older age, age-related dysregulation of T lymphocytes may be relevant in this disorder, and we have previously observed changes in age-associated CD8+ T cell subsets in mid-stage PD. This study aimed to further characterise T cell immunosenescence in newly diagnosed PD patients, including shifts in CD4+ and CD8+ subpopulations, and changes in markers of cellular ageing in CD8+ T lymphocytes.MethodsPeripheral blood mononuclear cells were extracted from the blood of 61 newly diagnosed PD patients and 63 age- and sex-matched controls. Flow cytometric analysis was used for immunophenotyping of CD8+ and CD4+ lymphocyte subsets, and analysis of recent thymic emigrant cells. Telomere length within CD8+ T lymphocytes was assessed, as well as the expression of the telomerase reverse transcriptase enzyme (hTERT), and the cell-ageing markers p16INK4a and p21CIP1/Waf1.ResultsThe number of CD8+ TEMRA T cells was found to be significantly reduced in PD patients compared to controls. The expression of p16INK4a in CD8+ lymphocytes was also lower in patients versus controls. Chronic latent CMV infection was associated with increased senescent CD8+ lymphocytes in healthy controls, but this shift was less apparent in PD patients.ConclusionsTaken together, our data demonstrate a reduction in CD8+ T cell replicative senescence which is present at the earliest stages of Parkinson's disease.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.