SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Parkinson Hastalığının Uyku Bozukluğuyla Tedavisinde Suanzaoren Dekoksiyonunun Ağ Farmakolojisi Tabanlı ve Moleküler Bağlama Tabanlı Analizi.

Network Pharmacology-Based and Molecular Docking-Based Analysis of Suanzaoren Decoction for the Treatment of Parkinson's Disease with Sleep Disorder.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Biomed Res Int · 2021-10-08

DOI: 10.1155/2021/1752570PMID: 34660782

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Bu çalışma, ağ farmakolojisi ve moleküler kenetlenmeye dayanan Parkinson hastalığının uyku bozukluğu (PDSD) ile tedavisinde Suanzaoren kaynatmanın (SZRD) olası etki mekanizmasını araştırmayı amaçlamaktadır. Geleneksel Çin Tıp Sistemleri Farmakoloji (TCMSP) SZRD'nin biyoaktif bileşenlerini ve hedeflerini görüntülemek için kullanıldı ve hedefleri UniProt platformu kullanılarak standartlaştırıldı. "Parkinson hastalığı (PD)" ve "Uyku bozukluğu (SD)" hastalık hedefleri OMIM, GeneCards ve DisGeNET veritabanları tarafından toplandı. Bundan sonra, protein-protein etkileşimi (PPI) ağı STRING platformu kullanılarak inşa edildi ve Cytoscape (3.7.2) yazılımı tarafından görselleştirildi. Daha sonra DAVID platformu, Gene Ontoloji (GO) zenginleştirme analizini ve Kyoto Genler ve Genomlar Ansiklopedisi (KEGG) yolunu analiz etmek için kullanıldı. Cytoscape (3.7.2) yazılımı ayrıca "herb-bileşen-hedef-yol" ağını oluşturmak için kullanıldı. İlacın temel aktif bileşenleri ve temel eylem hedefleri, AutoDock yazılımı kullanılarak moleküler kenetlenme ile doğrulandı. SZRD kullanılarak PDSD tedavisi için toplam 135 Çin bitkisel bileşeni ve 41 karşılık gelen hedef öngörülmüştür. Kanser yolu, TNF sinyal yolu, PI3K-AKT sinyal yolu, HIF-1 sinyal yolu ve Toll benzeri reseptör sinyal yolu gibi on beş önemli sinyal yolu tarandı. Moleküler kenetlenmenin sonuçları, ana aktif bileşiklerin temsili hedeflere bağlanabileceğini ve iyi bir afinite sergileyebileceğini gösterdi. Bu çalışma, SZRD'nin PDSD tedavisinde "çok bileşenli, çok hedefli ve çok yollu" özelliklere ve avantajlara sahip olduğunu ortaya koymuştur; Bunlar arasında, quercetin ve kaempferol'ün ana aktif bileşenlerinin AKT1, IL6, MAPK1, TP53 ve VEGFA'nın kilit hedefleri ile kombinasyonu önemli mekanizmalardan biri olabilir. Bu çalışma, PDSD tedavisinde SZRD'nin maddi temelinin ve moleküler mekanizmasının daha fazla incelenmesi için teorik bir temel sağlar.

Özgün kaynak özetini okuyun

This study is aimed at exploring the possible mechanism of action of the Suanzaoren decoction (SZRD) in the treatment of Parkinson's disease with sleep disorder (PDSD) based on network pharmacology and molecular docking. Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology (TCMSP) was used to screen the bioactive components and targets of SZRD, and their targets were standardized using the UniProt platform. The disease targets of "Parkinson's disease (PD)" and "Sleep disorder (SD)" were collected by OMIM, GeneCards, and DisGeNET databases. Thereafter, the protein-protein interaction (PPI) network was constructed using the STRING platform and visualized by Cytoscape (3.7.2) software. Then, the DAVID platform was used to analyze the Gene Ontology (GO) enrichment analysis and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway. Cytoscape (3.7.2) software was also used to construct the network of the "herb-component-target-pathway." The core active ingredients and core action targets of the drug were verified by molecular docking using AutoDock software. A total of 135 Chinese herbal components and 41 corresponding targets were predicted for the treatment of PDSD using SZRD. Fifteen important signaling pathways were screened, such as the cancer pathway, TNF signaling pathway, PI3K-AKT signaling pathway, HIF-1 signaling pathway, and Toll-like receptor signaling pathway. The results of molecular docking showed that the main active compounds could bind to the representative targets and exhibit good affinity. This study revealed that SZRD has the characteristics and advantages of "multicomponent, multitarget, and multipathway" in the treatment of PDSD; among these, the combination of the main active components of quercetin and kaempferol with the key targets of AKT1, IL6, MAPK1, TP53, and VEGFA may be one of the important mechanisms. This study provides a theoretical basis for further study of the material basis and molecular mechanism of SZRD in the treatment of PDSD.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.