Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Eksojen dopaminerjik (DA) nöronların transplantasyonu, Parkinson hastalığı (PD) boyunca kaybedilen DA nöronlarını yenilemek için alternatif bir stratejidir. Etik kabul açısından, kaynak sınırlamaları ve PD patolojisinin içsel özellikleri, astrositler (AS) ve mezenkimal kök hücreler (MSC'ler) DA indüksiyonunun umut verici iki adayıdır. Bu çalışmada klasik transkripsiyon faktörü kokteylleri Mash1, Lmx1a ve Nurr1 (MLN), kimyasal kokteyller (S / C / D) ve morfogenler SHH, FGF8 ve FGF2 (S / F8 / F2) kombinasyonu ile AS veya MSC birincil kültürünü indükledik; DA nöronlara indüksiyonun etkinliği, DA nöronal belirteçlere karşı immünostaining kullanılarak daha da analiz edildi. AS, MLN'nin transkripsiyonel düzenlemesi ile in vitro olarak DA nöronlarına verimli bir şekilde dönüştürülebilir ve S / C / D veya S / F8 / F2 ile kombinasyon, dönüşüm verimliliğini daha da artırmıştır. Buna karşılık, göbek kordonundan (UC-MSC'ler) veya adipoz dokusundan (AD-MSC'ler) MSC'ler, MLN veya S / C / D yerine S / F8 / F2 ile indüksiyondan sonra ılımlı TH immünoreaktivite gösterdi. Verilerimiz, AS ve MSC'lerin DA nöronlarına indüksiyonda soyuna özgü moleküler kodlar tuttuğunu ve AS'nin PD için hücre replasman tedavisi potansiyelindeki benzersiz üstünlüğünü vurguladığını gösterdi.
Özgün kaynak özetini okuyun
Transplantation of exogenous dopaminergic (DA) neurons is an alternative strategy to replenish DA neurons that have lost along the course of Parkinson's disease (PD). From the perspective of ethical acceptation, the source limitations, and the intrinsic features of PD pathology, astrocytes (AS) and mesenchymal stem cells (MSCs) are the two promising candidates of DA induction. In the present study, we induced AS or MSCs primary culture by the combination of the classical transcription-factor cocktails Mash1, Lmx1a, and Nurr1 (MLN), the chemical cocktails (S/C/D), and the morphogens SHH, FGF8, and FGF2 (S/F8/F2); the efficiency of induction into DA neurons was further analyzed by using immunostaining against the DA neuronal markers. AS could be efficiently converted into the DA neurons in vitro by the transcriptional regulation of MLN, and the combination with S/C/D or S/F8/F2 further increased the conversion efficiency. In contrast, MSCs from umbilical cord (UC-MSCs) or adipose tissue (AD-MSCs) showed moderate TH immunoreactivity after the induction with S/F8/F2 instead of with MLN or S/C/D. Our data demonstrated that AS and MSCs held lineage-specific molecular codes on the induction into DA neurons and highlighted the unique superiority of AS in the potential of cell replacement therapy for PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.