NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Manganez (Mn), çeşitli biyolojik süreçler için gerekli olan temel bir iz elementidir. Bununla birlikte, fazla Mn, parkinsonizm de dahil olmak üzere insanlarda ciddi yan etkilere neden olur. Bu nedenle, Mn homeostazının sistemik, hücresel ve moleküler düzeylerde aydınlatılması önemlidir. Birçok metal taşıyıcı ve kanal, Mn'nin taşınması ve homeostazına dahil olabilir ve artan bir kanıt gövdesi, ZIP ve ZNT ailelerine ait birkaç çinko (Zn) taşıyıcısının, özellikle ZNT10, ZIP8 ve ZIP14'ün Mn metabolizmasında önemli rol oynadığını göstermektedir. Bu taşıyıcı proteinleri kodlayan genlerdeki mutasyonlar, insanlarda disregülasyonlu Mn homeostazisi ile ilgili konjenital bozukluklarla ilişkilidir. Dahası, ZIP8'in tek nükleotid polimorfizmleri çoklu klinik fenotiplerle ilişkilidir. Bu derlemede, ZNT10, ZIP8 ve ZIP14'ün yapısal ve biyokimyasal özellikleri, taşıma mekanizmaları, ifadenin düzenlenmesi ve patofizyolojik fonksiyonlar gibi son literatürü ele alıyoruz. Mn homeostazındaki bir rahatsızlık, çeşitli fenotipler ve insan hastalıkları riski ile yakından ilişkili olduğundan, bu taşıyıcılar ilaç gelişimi için önemli bir hedef oluşturmaktadır. Mn metabolizmasındaki bu anahtar taşıyıcıların rollerinin anlaşılması, insan hastalıklarındaki inhibitörlerinin ve arttırıcılarının farmakolojik uygulamalarına yeni bilgiler sağlamalıdır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Manganese (Mn) is an essential trace element required for various biological processes. However, excess Mn causes serious side effects in humans, including parkinsonism. Thus, elucidation of Mn homeostasis at the systemic, cellular, and molecular levels is important. Many metal transporters and channels can be involved in the transport and homeostasis of Mn, and an increasing body of evidence shows that several zinc (Zn) transporters belonging to the ZIP and ZNT families, specifically, ZNT10, ZIP8, and ZIP14, play pivotal roles in Mn metabolism. Mutations in the genes encoding these transporter proteins are associated with congenital disorders related to dysregulated Mn homeostasis in humans. Moreover, single nucleotide polymorphisms of ZIP8 are associated with multiple clinical phenotypes. In this review, we discuss the recent literature on the structural and biochemical features of ZNT10, ZIP8, and ZIP14, including transport mechanisms, regulation of expression, and pathophysiological functions. Because a disturbance in Mn homeostasis is closely associated with a variety of phenotypes and risk of human diseases, these transporters constitute a significant target for drug development. An understanding of the roles of these key transporters in Mn metabolism should provide new insights into pharmacological applications of their inhibitors and enhancers in human diseases.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.