Gradient biomimetic platforms for neurogenesis studies.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Merkezi sinir sistemi (CNS) şu anda belirli bir odak alanı olan birçok hastalığın tedavisi için yeni hücresel terapilerin geliştirilmesine ihtiyaç vardır. Biyolojisinin karmaşıklığı ve titizliği nedeniyle, şu anda sınırlı bir nörogenez anlayışı ve sonuç olarak güvenilir test platformlarının eksikliği, birkaç CNS tabanlı hastalığın tedavisinin olmamasıyla sonuçlanır. Pluripotent kök hücreleri spesifik nöronal alt tiplere ayırma yeteneği, hücre popülasyonunun saflığı ve kalitesine de odaklanarak, klinik terapiler için ölçeklenebilir üretime olanak sağlayabilir. Bu odak, şu anda tedavisi olmayan hastalıklara acil bir ihtiyaç için hedeflenmiştir, örneğin. Parkinson hastalığı. Geleneksel 2D hücre kültürü teknikleri kullanılarak yapılan farklılaşma çalışmaları, nörogenezin vivo için önemli olduğu bilinen biyolojik sinyaller ve morfojenler kullanılarak tasarlanmıştır.Ancak, bu tür çalışmalar, genel bir zayıf verimlilik ve tekrarlanabilirlik, yüksek reaktif maliyetleri ve süreci klinik kullanım için üretim çapında bir tasarıma ölçeklendirememe dahil olmak üzere basit doğasıyla sınırlıdır. Morein vivo benzeri bir ortamın tekrar ele alınması için biyomimetik yaklaşımlar bu alanda hızla ilerliyor ve biyo(kimyasal) gradyanların uygulanması hem 2D yüzeyler olarak hem de 3D hacim içinde sunuluyor. Bu inceleme, özellikle sinirsel niş için bu gelişmiş hücre dışı ortamların geliştirilmesine ve uygulanmasına odaklanmaktadır. Özellikle kök hücre türetilmiş nöronal farklılaşma alanında kaydedilen ilerlemeyi vurguluyoruz. Kök hücre üretiminde biyomalzeme yaklaşımlarındaki gelişmelerin artması, farklılaşma protokollerinin iyileştirilmesini, sürecin verimliliğini ve tekrarlanabilirliğini artırmayı, yukarı ölçeklendirmeye yönelik bir hareketle sağlayacaktır. Bu alandaki ilerleme, bu teknikleri klinik için terapilerin geliştirilmesini sağlamaya yaklaştırır.

Özgün kaynak özetini okuyun

There is a need for the development of new cellular therapies for the treatment of many diseases, with the central nervous system (CNS) currently an area of specific focus. Due to the complexity and delicacy of its biology, there is currently a limited understanding of neurogenesis and consequently a lack of reliable test platforms, resulting in several CNS based diseases having no cure. The ability to differentiate pluripotent stem cells into specific neuronal sub-types may enable scalable manufacture for clinical therapies, with a focus also on the purity and quality of the cell population. This focus is targeted towards an urgent need for the diseases that currently have no cure, e.g. Parkinson's disease. Differentiation studies carried out using traditional 2D cell culture techniques are designed using biological signals and morphogens known to be important for neurogenesisin vivo.However, such studies are limited by their simplistic nature, including a general poor efficiency and reproducibility, high reagent costs and an inability to scale-up the process to a manufacture-wide design for clinical use. Biomimetic approaches to recapitulate a morein vivo-like environment are progressing rapidly within this field, with application of bio(chemical) gradients presented both as 2D surfaces and within a 3D volume. This review focusses on the development and application of these advanced extracellular environments particularly for the neural niche. We emphasise the progress that has been made specifically in the area of stem cell derived neuronal differentiation. Increasing developments in biomaterial approaches to manufacture stem cells will enable the improvement of differentiation protocols, enhancing the efficiency and repeatability of the process with a move towards up-scaling. Progress in this area brings these techniques closer to enabling the development of therapies for the clinic.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.