NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planPluripotent kök hücre (PSC)-türevli dopaminerjik (DA) nöronlar Parkinson hastalığı için beklenen bir hücre tedavisi kaynağıdır. Tek bir hücre süspansiyonu yerine hücre agregatlarının veya nörosferlerin transplantasyonu, donör hücrelerinin 3D yapısını korumak ve kullanım kolaylığı gibi çeşitli avantajlara sahiptir. Bu PSC tabanlı tedavinin yaygın olarak kullanılabilir bir tedavi olması için, nihai ürünün kriyoprezervasyonu üretim sürecinde kritik öneme sahiptir. Bununla birlikte, hücre agregalarını kriyoprezervize etmek, tek hücreli süspansiyonları kriyoprezervize etmekten daha karmaşıktır. Önceki çalışmalar, kriyoprezerve edilmiş fetal ventral-mesensefalik dokuların transplantasyonundan sonra DA nöronlarının zayıf bir şekilde hayatta kaldığını göstermiştir.ObjectiveIndüklenmiş pluripotent kök hücrenin (iPSC) kriyoprezervasyonuna ulaşmak için - klinik uygulamaya yönelik DA nörosferlerinden türetildik.Metodlar Çeşitli klinik olarak uygulanabilir kriyoprezervasyon ortamlarında iPSC türevid DA nörosferasyonlu ve donma protokolleri ve değerlendirilmesi ve nevrür edilebilirlik. Kriyoprezerved hücrelerinin popülasyonunu ve nöronal fonksiyonunu, seçilen yöntemle in vitro olarak değerlendirdik. Ayrıca hücreleri 6-hidroksidopamin (6-OHDA) lezyonlu farelere enjekte ettik ve hayatta kalmalarını, olgunlaşmalarını ve vivodaki işlevlerini değerlendirdik.SonuçlarIPSC türevi DA nöroküreler, Proton Freezer tarafından kriyoprezervasyon ortamındaki Bambanker hRM (BBK) tarafından eritildikten sonra elverişli canlılık gösterdi ve DA'ya özgü belirteçlerin, dopamin salgısının tazeliği ve elektrofizyolojik aktivitenin eşdeğer ekspresyonuna sahipti. 6-OHDA-lizyonlu sıçanlara nakledildiğinde, kriyoprezerve hücreler hayatta kaldı ve olgun DA nöronlarına ayrıldı, bu da anormal rotasyonel davranışların artmasına neden oldu.Bu sonuçlar BBK ve Proton Dondurucu kombinasyonunun iPSC kaynaklı DAkürelerin kriyoprezervasyonu için uygun olduğunu göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundPluripotent stem cell (PSC)-derived dopaminergic (DA) neurons are an expected source of cell therapy for Parkinson's disease. The transplantation of cell aggregates or neurospheres, instead of a single cell suspension has several advantages, such as keeping the 3D structure of the donor cells and ease of handling. For this PSC-based therapy to become a widely available treatment, cryopreservation of the final product is critical in the manufacturing process. However, cryopreserving cell aggregates is more complicated than cryopreserving single cell suspensions. Previous studies showed poor survival of the DA neurons after the transplantation of cryopreserved fetal ventral-mesencephalic tissues.ObjectiveTo achieve the cryopreservation of induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived DA neurospheres toward clinical application.MethodsWe cryopreserved iPSC-derived DA neurospheres in various clinically applicable cryopreservation media and freezing protocols and assessed viability and neurite extension. We evaluated the population and neuronal function of cryopreserved cells by the selected method in vitro. We also injected the cells into 6-hydroxydopamine (6-OHDA) lesioned rats, and assessed their survival, maturation and function in vivo.ResultsThe iPSC-derived DA neurospheres cryopreserved by Proton Freezer in the cryopreservation medium Bambanker hRM (BBK) showed favorable viability after thawing and had equivalent expression of DA-specific markers, dopamine secretion, and electrophysiological activity as fresh spheres. When transplanted into 6-OHDA-lesioned rats, the cryopreserved cells survived and differentiated into mature DA neurons, resulting in improved abnormal rotational behavior.ConclusionThese results show that the combination of BBK and Proton Freezer is suitable for the cryopreservation of iPSC-derived DA neurospheres.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.