NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Şu anda, Parkinson hastalığı (PD) için mevcut hiçbir tedavi PD ilerlemesini yavaşlatamaz. Hastalığın erken safhasında, PD'li bireylerin sadece bir alt kümesi hızlı bir şekilde ilerlerken, çoğunluğu hastalığın yavaş yavaş ilerleyen bir formuna sahiptir. PD ilerlemesini yavaşlatmayı amaçlayan tedavilerin geliştirilmesinde, klinik çalışmalar, daha hızlı ilerleme olasılığı olan bireyleri dahil etmeyi amaçlamaktadır, öyle ki, bir tedavi etkisi varsa, daha kolay ve daha erken tanımlanabilir. Bu çalışmanın amacı, erken PD'de klinik ilerlemenin temel belirleyicilerini belirlemekti. PASADENA deneme bölümü 1 (NCT03100149, n = 76 katılımcı plasebo koluna tahsis edildi ve semptomatik tedaviye başlamadı) ve Parkinson İlerleme İşaretçileri Girişimi (PPMI) çalışmasından elde edilen 12 aylık verileri analiz ettik (n = 139 demografik ve klinik olarak eşleşen katılımcılar). Klinik özellikler, görüntüleme ve görüntüleme dışı biyobelirteçleri içeren sırt regresyonu modellerini kullanarak, Hoehn ve Yahr etabı ve dopamin taşıyıcısı tek foton emisyonunun, putamen ipsilateralinde, hastalığın erken aşamasında PD ilerlemesini öngören spesifik bağlanma oranlarını (Dat-SPECT SBR) hesapladığını bulduk. Daha hızlı bir ilerleme fenotipi olan erken PD'li bireyleri yüksek doğrulukla tanımlamak için bu öngörücülerin geçerliliğini doğrulamak için daha ileri çalışmalara ihtiyaç vardır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Currently, no treatments available for Parkinson's disease (PD) can slow PD progression. At the early stage of the disease, only a subset of individuals with PD progress quickly, while the majority have a slowly progressive form of the disease. In developing treatments that aim to slow PD progression, clinical trials aim to include individuals who are likely to progress faster, such that a treatment effect, if one exists, can be identified easier and earlier. The aim of the present study was to identify baseline predictors of clinical progression in early PD. We analyzed 12-month data acquired from the PASADENA trial Part 1 (NCT03100149, n = 76 participants who were allocated to the placebo arm and did not start symptomatic therapy) and the Parkinson's Progression Markers Initiative (PPMI) study (n = 139 demographically and clinically matched participants). By using ridge regression models including clinical characteristics, imaging, and non-imaging biomarkers, we found that Hoehn and Yahr stage and dopamine transporter single-photon emission computed tomography specific binding ratios (Dat-SPECT SBR) in putamen ipsilateral to the side of motor symptom onset predicted PD progression at the early stage of the disease. Further studies are needed to confirm the validity of these predictors to identify with high accuracy individuals with early PD with a faster progression phenotype.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.